La capsula molle Optifen Dolo Liquid Caps contiene il principo attivo ibuprofene. Questo possiede caratteristiche analgesiche, antipiretiche e antinfiammatorie. Optifen Dolo Liquid Caps è adatto per il trattamento a breve termine, ossia per una durata massima di 3 giorni consecutivi, per il trattamento di:

• dolori articolari ed ai legamenti,
• dolori dorsali,
• mal di testa,
• mal di denti,
• dolori mestruali,
• dolori a seguito di ferite,
• febbre in stati influenzali.

• Se è allergico a una dei componenti o se ha manifestato dispnea, crisi asmatiche o reazioni cutanee simili a un'allergia dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicamenti contro i dolori o i reumatismi, i cosiddetti medicamenti antiinfiammatori non steroidei.
• Nell'ultimo trimestre di gravidanza (consultare anche il capitolo «Si può assumere Optifen Dolo Liquid Caps durante la gravidanza o l'allattamento?»).
• In caso di ulcera gastrica e/o duodenale attiva o di emorragie gastrointestinali comparse ripe­tutamente in passato.
• In caso di emorragie o perforazioni gastrointestinali comparse in passato in associazione con una terapia a base di cosiddetti medicamenti antinfiammatori non steroidei.
• In caso di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (malattia di Crohn, colite ulcerosa).
• In caso di gravi limitazioni delle funzionalità epatiche o renali.
• In caso di insufficienza cardiaca grave.
• Per il trattamento dei dolori postoperatori dopo un'operazione di by-pass coronarico (o dopo l'uso di una macchina cuore-polmone).
• Nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non sono stati effettuati controlli sull'uso di Optifen Dolo Liquid Caps nei bambini di questa età.

Durante il trattamento con Optifen Dolo Liquid Caps possono insorgere ulcerazioni delle mucose, raramente emorragie o in casi singoli perforazioni (perforazioni gastro-intestinali) nel tratto gastro-intestinale superiore. Durante il trattamento, queste complicazioni possono insorgere in ogni momento e anche senza sintomi di avvertimento. Per ridurre questi rischi dev'essere applicato il dosaggio efficace minimo per un trattamento il più breve possibile. Si rivolga al suo medico se accusa dolori allo stomaco che secondo lei potrebbero essere causati con l'assunzione del medicamento.

Vi sono state segnalazioni di reazioni cutanee gravi legate al trattamento con medicamenti contenenti ibuprofene. Sembra che il rischio più alto di tali reazioni sia all'inizio della terapia. Nel caso compaiano un'eruzione cutanea, inclusa febbre, lesioni delle mucose, vesciche o altri segni di allergia deve interrompere immediatamente l'assunzione di Optifen Dolo Liquid Caps e richiedere assistenza medica, poiché questi possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave (vedere rubrica «Quali effetti collaterali può avere Optifen Dolo Liquid Caps?»).

I pazienti anziani possono reagire più sensibilmente al medicamento rispetto ai giovani adulti. È quindi particolarmente importante che i pazienti anziani comunichino immediatamente eventuali effetti collaterali al proprio medico.

Alla comparsa dei primi segni di mal di gola, febbre elevata, ferite superficiali nella bocca, disturbi similinfluenzali, intensa spossatezza, emorragie nasali e cutanee, il trattamento con ibuprofene deve essere immediatamente interrotto e occorre consultare il medico.

Molto raramente durante l'assunzione di Optifen Dolo Liquid Caps si può manifestare intenso mal di testa insieme a nausea, vomito e rigidità nucale. In questo caso il trattamento deve essere interrotto e occorre consultare il medico.

Nei casi seguenti deve prendere Optifen Dolo Liquid Caps solo su prescrizione e sotto sorveglianza del suo medico:

• se è sottoposto attualmente a terapie mediche a causa di una grave malattia;
• se in passato ha sofferto di ulcera gastrica o duodenale;
• se in passato ha subito un infarto cardiaco, un colpo apoplettico o una trombosi venosa o in caso di presenza di fattori di rischio (pressione arteriosa elevata, diabete, valori dei lipidi nel sangue elevati, fumo);
• per alcuni analgesici con azione simile, i cosiddetti inibitori della COX-2, in caso di dosaggi elevati e/o terapie a lungo termine, è stato notato un aumento del rischio per le malattie cardiache e i colpi apoplettici. Non si sa se questo aumento del rischio valga anche per Optifen Dolo Liquid Caps;
• se soffre di una malattia del cuore o dei reni, se assume medicamenti contro la pressione arte­riosa elevata (p. es. medicamenti diuretici, ACE-inibitori) o in caso di perdita elevata di liquidi, p. es. in caso di sudorazione elevata; l'assunzione di Optifen Dolo Liquid Caps può compromettere la funzione dei reni, e quindi aumentare la pressione arteriosa e/o l'accumulo di liquidi (edemi);
• se soffre di una malattia epatica;
• se è in cura con farmaci inibitori della coagulazione (fluidificanti del sangue, anticoagulanti) o ha disturbi della coagulazione;
• se soffre d'asma;
• se è in cura con antireumatici o altri analgesici (p. es. acido acetilsalicilico, Aspirina);
• se si assumono farmaci per il trattamento del diabete (eccetto insulina), per aumentare la secrezione di urina (farmaci diuretici), per il trattamento d'infezioni (antibiotici al chinolone), contro l'AIDS (zidovudina), medicamenti immunosoppressori (medicamenti contro il rigetto dei trapianti (tacrolimus e ciclosporina)), corticosteroidi, antiaggreganti delle piastrine, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) o farmaci contenenti una delle seguenti sostanze: litio, digossina, metotrexato, baclofene, fenitoina, probenecid o sulfinpirazone;
• se si è affetti da determinate malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o collage­nosi miste);
• l'acido acetilsalicilico o altri antidolorifici non devono essere presi insieme all'ibuprofene, poiché aumenta il rischio di effetti collaterali.

Questo medicamento contiene un massimo di 32.4 mg di sorbitolo (E420) per capsula molle. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.

Informi il suo medico se recentemente ha ricevuto un trattamento a causa di un'interruzione di gravidanza.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, di allergie o assume altri medicamenti (anche se acquisitati di sua iniziativa!).

Optifen Dolo Liquid Caps può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Infezioni

Optifen Dolo Liquid Caps può coprire i segni di infezione come febbre e dolori. Perciò è possibile che si intervenga in ritardo con il trattamento specifico per l'infezione, cosa che può comportare un rischio maggiore di complicanze. Questo è stato osservato nel caso di polmonite batterica e infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se assume questo medicamento mentre è in atto un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, consulti immediatamente un medico.

Gravidanza

Non deve assumere Optifen Dolo Liquid Caps, a meno che sia assolutamente necessario e le sia stato prescritto dal medico. In caso di assunzione durante i primi 6 mesi di gravidanza, il dosaggio dovrebbe essere il più basso possibile e la durata del trattamento dovrebbe essere la più breve possibile.

L'assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS) partire dalla 20 settimana di gravidanza può nuocere al feto. Se deve assumere FANS per più di 2 giorni, il medico potrebbe dover monitorare la quantità di liquido amniotico nell'utero e il cuore del nascituro.

Se è attualmente incinta o se desidera una gravidanza, deve assumere Optifen Dolo Liquid Caps solo dopo averne parlato con il suo medico. Nell'ultimo trimestre di gravidanza Optifen Dolo Liquid Caps non deve essere assunto.

Allattamento

Optifen Dolo Liquid Caps non dovrebbe essere assunto durante l'allattamento, a meno che il suo medico non gliel'abbia esplicitamente permesso.

Adulti e adolescenti di più di 12 anni: 1 capsula molle di Optifen Dolo Liquid Caps da assumersi con sufficiente liquido. La somministrazione può essere ripetuta soltanto dopo 4–6 ore.

Dose giornaliera massima: salvo diversa prescrizione medica, la dosa massima è di 3 capsule molli di Optifen Dolo Liquid Caps in 24 ore.

In caso di dolori mestruali, si consiglia di cominciare la cura con 1 capsula molle di Optifen Dolo Liquid Caps non appena si manifestano i primi dolori.

Utilizzate Optifen Dolo Liquid Caps solo per brevi periodi (mai per più di tre giorni) e solamente per trattare i disturbi sopracitati.

Se, malgrado aver preso, Optifen Dolo Liquid Caps i dolori aumentano, o se la zona dolente si arrossa o si gonfia, consulti il suo medico. Queste manifestazioni possono essere provocate da una malattia di natura grave.

Se i dolori non diminuiscono entro 3 giorni al massimo, dovete pure consultare il vostro medico, al fine di accertarne la causa.

Le capsule molli non sono destinate ad essere separate per la somministrazione di una mezza dose.

Bambini sotto i 12 anni: Optifen Dolo Liquid Caps non deve essere usato nei bambini d'età inferiore ai 12 anni. L'impiego e la sicurezza di Optifen Dolo Liquid Caps nei bambini sotto i 12 anni non sono stati finora studiati.

Le capsule molli di Optifen Dolo Liquid Caps non devono essere prese con delle bevande calde.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico.

Si deve usare la più bassa dose efficace per il periodo di tempo più breve necessario ad alleviare i sintomi. Se ha un'infezione, consulti immediatamente un medico qualora i sintomi (ad es. febbre e dolori) persistano o peggiorino (vedere rubrica «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Optifen Dolo Liquid Caps?»).

Se ha assunto più Optifen Dolo Liquid Caps del dovuto, o nel caso di ingestione accidentale del medicamento da parte di bambini, si rivolga sempre a un medico, che valuterà i rischi e le darà consigli sul trattamento da intraprendere.

I sintomi possono essere nausea, dolori di stomaco, vomito (eventualmente con sangue), mal di testa, ronzio alle orecchie, confusione e nistagmo. A dosi elevate, ci sono state segnalazioni di sonnolenza, dolori al petto, palpitazioni, svenimento, crampi (soprattutto nei bambini), debolezza e senso di vertigini, sangue nelle urine, sensazione di freddo e problemi respiratori.

Se ha dimenticato di assumere una compressa, non prenda più della dose abituale raccomandata alla dose successiva.

Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

In seguito all'assunzione di Optifen Dolo Liquid Caps possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali, elencati in ordine di frequenza, che possono richiedere anche un trattamento medico.

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

• Disturbi gastrointestinali quali senso di gonfiore, bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, diarrea e stipsi.
• Mal di testa.

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

• Vomito.
• Reazioni da ipersensibilità della pelle o delle mucose, in particolare nei pazienti affetti da asma o da iper­sensibilità verso altri medicamenti antinfiammatori, antidolorifici o antipiretici.
• Vertigini.
• Malattie dei reni. Dolori ai fianchi o addominali, san­gue nelle urine e febbre possono essere sintomi di un danno renale.
• Optifen Dolo Liquid Caps può provocare ritenzione eccessiva di acqua nei tessuti (edema), specialmente nei pazienti con ipertensione arteriosa o funzionalità renale ridotta, cosa che, in caso di ristagno nei polmoni, può portare ad affanno.
• Stanchezza.
• Carenza di ferro.

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)

• Flatulenza.

Molto raro (riguarda meno di 1 persone su 10 000)

• Insorgenza di ulcere gastriche o duodenali seguite da emorragie gastriche o duodenali, talora con esito letale.
• Gravi reazioni cutanee con arrossamento e formazione di bolle.
• Gravi reazioni da ipersensibilità quali gonfiore della lingua o della laringe, calo della pressione arteriosa e shock circolatorio.
• Disturbi della vista.
• Ronzio auricolare, sordità.
• Depressione e sensazione di ansia. Stati confusionali.
• Disfunzione epatica e danni epatici.

Frequenza non nota

• I medicamenti del tipo di Optifen Dolo Liquid Caps sono correlati con un rischio minimamente aumentato di attacchi di cuore («infarto miocardico») o di colpi apoplettici.

Si può sviluppare una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono eruzione cutanea, febbre, linfonodi ingrossati e aumento del numero degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi). La cute diventa sensibile alla luce.

È stata osservata all'inizio del trattamento un'eruzione cutanea arrossata, squamosa, molto estesa, con irregolarità sotto la pelle e vesciche accompagnate da febbre, localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, il tronco e gli arti superiori (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Se si sviluppano tali sintomi, interrompa l'uso di Optifen Dolo Liquid Caps e richieda immediatamente assistenza medica (vedere anche rubrica «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Optifen Dolo Liquid Caps?»).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15−25°C), nella confezione originale per proteggere il contenuto dall'umidità.e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

1 capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene.

Sostanze ausiliarie

Macrogol 600, potassio idrossido, acqua depurata.

Rivestimento della capsula: gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato (contiene 25.2 - 32.4 mg di sorbitolo), acqua depurata.

68494 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Scatole da 10 capsule molli.

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).