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23.90
528 mg Carbasalatum calcicum
,
415 mg Acidum acetylsalicylicum
,
250 mg Acidum ascorbicum (Vitamin C, E300)
,
Povidonum
,
Acidum citricum
,
Natrii citras dihydricus
,
Natrii hydrogenocarbonas
,
Acidum tartaricum
,
Mandarinen-Aroma/arôme mandarine
,
Orangen-Aroma/arôme orange
,
Alcohol benzylicus
,
Saccharinum natricum
,
Natrii cyclamas
,
Riboflavinum (Vitamin B2, E101)
,
Acidum carminicum (E120)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Melisana AG
AIca-C contiene il principio attivo carbasalato di calcio. Tale sostanza ha un'azione antidolorifica e antifebbrile. AIca-C viene impiegato negli adulti, e negli adolescenti a partire dai 12 anni d'età e con peso corporeo superiore ai 40 kg, per il trattamento sintomatico a breve termine (massimo 3 giorni) della febbre e/o dei dolori nelle malattie da raffreddamento.
Negli adolescenti al di sopra dei 12 anni e con peso superiore ai 40 kg, questo farmaco va assunto solo dietro prescrizione medica e come rimedio di seconda scelta (vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Alca-C?»).
L'aggiunta di acido ascorbico copre l'aumentato fabbisogno di vitamina C nelle malattie da raffreddamento e potenzia le funzioni di difesa dell'organismo.
Come tutti gli antipiretici e antidolorifici, anche Alca-C può essere utilizzato al massimo per 3 giorni senza prescrizione medica.
Gli antidolorifici non vanno assunti regolarmente e per un lungo periodo di tempo senza controllo medico. In caso di dolori perduranti è necessario consultare un medico.
Non superare la dose indicata o quella prescritta dal medico.
Occorre inoltre tener presente che l'assunzione prolungata di antidolorifici può, a sua volta, contribuire alla persistenza del mal di testa.
L'assunzione a lungo termine di antidolorifici, in particolare in caso di combinazione di più sostanze attive dall'effetto analgesico, può provocare danni renali permanenti con il rischio di un'insufficienza renale.
Alca-C non va usato:
Gli adolescenti al di sopra dei 12 anni affetti da febbre, influenza, varicella o da altre patologie virali possono assumere Alca-C solo su indicazione del medico e solo come rimedio di seconda scelta. Se in presenza o dopo la scomparsa di queste patologie si verificano disturbi della coscienza con vomito intenso, consultare immediatamente un medico.
In caso di assunzione contemporanea di alcool, Alca-C può aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Inoltre, può risultare aumentata la durata del sanguinamento.
In caso di assunzione contemporanea di preparati cortisonici o di medicamenti appartenenti al gruppo dei cosiddetti inibitori della ricaptazione della serotonina (contro la depressione), Alca-C può aumentare il rischio di sanguinamento.
In caso di preesistenti lesioni renali e/o epatiche, è necessario un attento monitoraggio.
In presenza di disturbi gastrointestinali cronici o recidivanti, asma, orticaria, polipi nasali o di una rara malattia ereditaria dei globuli rossi, la cosiddetta «carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi», di malattie epatiche o renali, calcoli renali, malattie dell'apparato cardiocircolatorio e nel trattamento con anticoagulanti, l'assunzione deve avvenire sempre secondo le precise istruzioni del medico.
L'assunzione prolungata e contemporanea di Alca-C può intensificare l'effetto di preparati cortisonici, anticoagulanti, anticonvulsivanti (antiepilettici), preparati a base di litio (contro la depressione) e antidiabetici orali. L'effetto dei medicamenti contro la gotta (probenecid e sulfinpirazone) e dei rimedi contro l'ipertensione arteriosa può ridursi. L'assunzione di medicamenti antireumatici o di metotrexato (assunto ad es. in caso di poliartrite cronica) può provocare l'esacerbazione degli effetti indesiderati.
Gravi reazioni cutanee sono state segnalate in associazione con il trattamento con antinfiammatori non steroidei (FANS), che comprendono Alca-C compresse effervescenti. Il rischio di tali reazioni sembra essere massimo all'inizio della terapia. Se si manifesta un'eruzione cutanea con febbre, lesioni delle mucose, vesciche o altri segni di allergia, è necessario interrompere il trattamento con Alca-C e rivolgersi immediatamente a un medico, poiché questi possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave (vedere rubrica «Quali effetti collaterali può avere Alca-C?»). Con l’uso di FANS è stato segnalato dolore al petto, che può essere segno di una reazione allergica potenzialmente grave, chiamata sindrome di Kounis.
Consultare o informare il medico o l'odontoiatra in merito all'assunzione del medicamento prima di un eventuale intervento chirurgico.
Questo medicamento contiene 416 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa effervescente. Questo equivale al 21% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Parli con il medico, il farmacista o il droghiere se lei ha bisogno di 1 o più compresse effervescenti al giorno per un periodo prolungato, specialmente se lei è stato avvisato di seguire una dieta a basso contenuto di sodio.
Questo medicamento contiene 1,7 mg di alcol benzilico per compressa effervescente. L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche.
Se è incinta o sta allattando, chieda consiglio al suo medico, al farmacista o al droghiere, poiché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nell’organismo e causare effetti collaterali (la cosiddetta «acidosi metabolica»).
Se soffre di malattie epatiche o renali, chieda consiglio al suo medico, al farmacista o al droghiere, perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nell’organismo e causare effetti collaterali (la cosiddetta «acidosi metabolica»).
Informi il medico, il farmacista o il droghiere se si
Non deve assumere Alca-C a meno che non sia inequivocabilmente necessario e le venga prescritto da un medico. In caso di assunzione durante i primi 6 mesi di gravidanza, la dose deve essere la più bassa possibile per la durata del trattamento più breve possibile.
L'assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS) a partire dalla 20a settimana di gravidanza può causare danni al feto. Se si devono assumere FANS per più di 2 giorni, il medico potrebbe dover monitorare la quantità del liquido amniotico nell'utero e il cuore del nascituro.
Nel terzo trimestre di gravidanza non si deve assumere Alca-C.
Alca-C non deve essere assunto durante l'allattamento. Se l'assunzione di Alca-C è necessaria, occorre rinunciare all'allattamento al seno e passare al biberon per l'alimentazione del lattante.
Sciogliere e assumere 1-2 compresse effervescenti ogni 4-8 ore con abbondanti quantità di liquidi (200-300 ml di acqua o tè).
Non superare la dose giornaliera di 7 compresse effervescenti.
A causa del dosaggio, le compresse effervescenti Alca-C non sono indicate per l'uso nei bambini sotto i 12 anni e con peso corporeo inferiore ai 40 kg.
È necessario attenersi alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Qualora si ritenga che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, consultare il medico, il farmacista o il parafarmacista.
Tra gli effetti collaterali possono comparire frequentemente disturbi di stomaco e molto frequentemente brevi episodi emorragici della mucosa gastrica. Occasionalmente compaiono asma, nausea, vomito e disturbi digestivi.
In casi rari, possono comparire reazioni di ipersensibilità, quali gonfiori della cute e delle mucose, eruzioni cutanee o difficoltà respiratorie, caduta della pressione arteriosa fino allo shock.
Raramente compaiono mal di testa, capogiri, ronzio auricolare (tinnito), disturbi della vista, diminuzione dell'udito, stati confusionali, anemia da carenza di ferro, ipoglicemia, disturbi dell'equilibrio acido-base o disfunzioni renali o epatiche, sanguinamenti o ulcere gastrointestinali.
Raramente o molto raramente sono stati riportati severi sanguinamenti (tra cui sanguinamenti cerebrali), in particolare nei pazienti con pressione arteriosa non sotto controllo e/o contemporaneo trattamento con «anticoagulanti», che in alcuni casi possono essere pericolosi per la vita (vedere anche «Quando non si deve assumere Alca-C?» e «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Alca-C?»).
Si sono osservati ematomi, sanguinamenti nasali, sanguinamenti gengivali e sanguinamenti dopo interventi chirurgici. La durata del sanguinamento può essere allungata.
È stata riportata anche un'insufficienza renale acuta.Se compaiono i sintomi di una reazione di ipersensibilità, sospendere l'assunzione del medicamento e consultare un medico. Se durante il trattamento compaiono feci nere, vomito sanguinolento, aumento della durata di sanguinamento delle ferite o mestruazioni abbondanti e prolungate, sospendere l'assunzione del medicamento e consultare immediatamente un medico.
Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
Se si osservano effetti collaterali qui non descritti, informare il medico, il farmacista o il parafarmacista.
Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
In caso di assunzione incontrollata (sovradosaggio) consultare immediatamente un medico. Il ronzio auricolare e/o una forte sudorazione possono indicare un sovradosaggio.
Conservare la confezione a temperatura ambiente (15-25 °C) e proteggerla dall'umidità.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il parafarmacista potranno fornire ulteriori informazioni. Queste persone sono in possesso di informazioni professionali dettagliate.
1 compressa effervescente contiene
528 mg di carbasalato di calcio, corrispondenti a 415 mg di acido acetilsalicilico e 250 mg di vitamina C.
Riboflavina fosfato di sodio (E101), saccarina di sodio (E954), ciclamato di sodio (E952), povidone (E1201), acido citrico (E330), citrato di sodio (E331), carbonato acido di sodio, acido tartarico (E334), rosso carminio (E120), aroma di arancia con alcol benzilico.
33124 (Swissmedic).
In farmacia e in parafarmacia, senza prescrizione medica.
Confezioni da 10 e da 20 compresse effervescenti.
Melisana AG, 8004 Zurigo.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).