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26.90
0.1 ml Causticum Hahnemanni hom
,
0.2 ml Ferri phosphas hom
,
0.2 ml Kalium phosphoricum hom
,
0.2 ml Pulsatilla pratensis hom
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0.2 ml Sepia officinalis hom
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Ethanolum 96%
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Ethanolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Dr. Reckeweg R74 Nocturnin può essere usato in caso di insufficienza urinaria con perdita involontaria di urina durante la notte.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Dr. Reckeweg R74 Nocturnin.
Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 5 anni.
L'incontinenza urinaria può avere cause diverse. Ad esempio, raffreddamenti, disturbi nervosi o conflitti emotivi. In caso di recidive o persistenza dei sintomi o di febbre, consultare un medico.
Questo medicamento contiene 168 mg di alcol (etanolo) in ogni dose di 15 gocce (0.6 ml) che è equivalente a 280 mg/ml (35%V/V). La quantità in 15 gocce di questo medicamento è equivalente a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicamento non produrrà effetti rilevanti.
Informi il suo medico, farmacista o droghiere nel caso in cui
– soffre di altre malattie,
– soffre di allergie o
– assume altri medicamenti (anche acquistati di propria iniziativa).
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.
Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 5 anni.
Salvo diversa prescrizione medica:
Bambini dai 5 anni in su: da 8 a 10 gocce 3 volte al giorno in poca acqua. La frequenza può essere ridotta a 2 volte al giorno dopo 2 o 3 settimane.
Adolescenti dai 12 ai 18 anni: da 10 a 15 gocce 3 volte al giorno in poca acqua. La frequenza può essere ridotta a 2 volte al giorno dopo 2 o 3 settimane.
Adulti: 10-15 gocce 3 volte al giorno non diluite o diluite in poca acqua per un periodo abbastanza lungo.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico.
Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di Dr. R74 Nocturnin. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Dr. Reckeweg R74 Nocturnin e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con <Exp> sul contenitore. Conservare a temperatura ambiente (15-25°C) e fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori informazioni possono essere fornite dal medico, dal farmacista o dal droghiere.
1 ml di liquido contiene:
Causticum Hahnemanni (HAB) D30 0.1 ml
Ferrum phosphoricum (HAB) D8 0.2 ml
Kalium phosphoricum (HAB) D12 (HAB 5a) 0.2 ml
Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (HAB) D12 0.2 ml
Sepia officinalis (Sepia) (HAB) D6 0.2 ml
Sostanze ausiliarie: Etanolo, acqua purificata. Contiene 35 % vol. di alcol.
1 ml corrisponde a 25 gocce.
45101 (Swissmedic)
In farmacia o in drogheria, senza prescrizione medica.
Flaconi di gocce da 50 ml.
Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Route de la Glâne 4, 1680 Romont, Svizzera
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
64625 Bensheim, Germania
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).