Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Cralonin può essere usato in caso di disturbi cardiaci e circolatori di natura funzionale.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente

sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Cralonin.

In caso di improvvisi o prolungati disturbi, quali irregolarità del polso, forti palpitazioni, dolori pungenti nella zona toracica ed insufficienza respiratoria sarà opportuno consultare un medico. Quest'ultimo stabilirà se il cuore o i vasi sanguigni sono colpiti da una patologia organica o se i disturbi sono di natura nervosa.

Se soffri di malattie cardiache note, consulta il suo medico. Se senti mancanza di respiro o dolore nella zona del cuore che può irradiarsi nelle braccia, nella parte superiore dell'addome o nella gola, è neccesario consultare un medico urgente. Se è nota ipersensibilità a uno o più componenti.

Questo medicamento contiene 355 mg di alcol (etanolo) in 20 gocce (35,5% w/v). La quantità in 20 gocce di questo medicamento è equivalente a meno di 9 ml di birra o 4 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicamento non produrrà effetti rilevanti.

Cralonin non ha alcuna influenza trascurata o più sulla capacità di utilizzare le macchine.

Cralonin non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica, per gli adulti, per un uso prolungato prendere 20 gocce 3 volte al giorno. Nei casi acuti, inizialmente 10 gocce ogni 15 minuti fino a 12 volte al giorno. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista o al suo droghiere.

Non adatto a bambini e ragazzi di età inferiore a 18 anni.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Cralonin e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere. Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di Cralonin. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sulla confezione.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 30°C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Durante la conservazione possono presentarsi leggere flocculazioni che non influiscono tuttavia in alcun modo sulla qualità del medicinale. In questi casi agitare il prodotto prima dell'uso.

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 g di liquido (= 21 gocce) contiene:

Principi attivi

Crataegus (HAB) MT       0,7 g

Kalium carbonicum (HAB) D3 (HAB 5a) 0,01 g

Spigelia anthelmia (HAB) D2   0,01 g

ethanol, acqua purificata

Contiene 45 % vol. alcool.

37969 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 ml e 100 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel ottobre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).