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24.40
100 mg Hydroxyethylis salicylas
,
500 UI Heparinum natricum
,
Heparinum
,
50 mg Dimethylis sulfoxidum
,
25 mg Macrogoli 9 aether laurilicus
,
Dexpanthenolum
,
Glyceroli monostearas
,
Macrogoli 100-stearas
,
Polyquaternium-11
,
Dimeticonum
,
Macrogoli 2-stearas
,
Carbomerum 974 P
,
Levomentholum
,
Cumarinum
,
Rosmarini aetheroleum
,
Pentadecalactone
,
Lavandulae hybrida abrialis aetheroleum
,
Natrii hydroxidum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Permamed AG
Venucrème e Venugel contengono un'associazione di principi attivi analgesici, antiinfiammatori e detumefacenti. L'idrossietile salicilato combatte il dolore e l'infiammazione. L'eparina inibisce la coagulazione del sangue e migliora il riassorbimento degli ematomi e dei gonfiori. Il DMSO favorisce l'assorbimento di questi principi attivi nell'organismo attraverso la pelle.
Venucrème e Venugel sono indicati per uso esterno nei seguenti disturbi:
Venucrème e Venugel hanno effetto rinfrescante e non ungono.
Segua i consigli del suo medico anche non riguardanti la posologia, come per esempio, in caso di malattie delle vene, fare ginnastica o portare calze elastiche.
Venucrème e Venugel non si devono applicare su ferite aperte o su pelle lesa, non devono venire a contatto con gli occhi o le mucose e non si devono usare in caso di ipersensibilità o intolleranza nota a uno dei loro costituenti, di gravi disfunzioni del fegato e dei reni, di tendenza alle emorragie, di disturbi della coagulazione del sangue, di trombocitopenia (carenza di piastrine) nota indotta dall'eparina o associata all'eparina, di disturbi circolatori, di asma bronchiale e nei bambini sotto i cinque anni.
Nei bambini e nei pazienti con malattie dei reni Venucrème e Venugel vanno usati solo su piccole superfici cutanee e per non più di alcuni giorni. Se in Lei in precedenti trattamenti con certi medicamenti antiinfiammatori si sono manifestate delle reazioni di ipersensibilità, prima di usare Venucrème e Venugel parli col suo medico. Le zone del corpo trattate con Venucrème e Venugel non si devono coprire con fasciature impermeabili all'aria. Nelle malattie delle vene dovute alla presenza di un coagulo di sangue (le cosiddette trombosi) non si deve massaggiare.
In caso di aggravamento dei sintomi bisogna consultare un medico.
Questo medicinale contiene cumarina come profumo e può causare reazioni allergiche.
Venugel contiene 70 mg/g di glicole propilenico come eccipiente, che può causare irritazioni cutanee.
Venugel contiene 200 mg/g di alcool (etanolo). Se la pelle è lesa, questo ingrediente può causare una sensazione di bruciore.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o assuma o applichi per uso esterno altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).
Venucrème e Venugel non si possono usare durante la gravidanza e l'allattamento, salvo su esplicita prescrizione medica.
Adulti: Salvo diversa prescrizione del medico, applicare e distribuire più volte al giorno lo Venucrème o Venugel sulle parti interessate.
Non applicare Venucrème e Venugel su ferite aperte o su pelle lesa. Se per ragioni terapeutiche sono necessarie delle fasciature esse devono essere permeabili all'aria e vanno messe al più presto cinque minuti dopo aver applicato lo Venucrème o Venugel. I pazienti con malattie delle vene che durante il giorno portano calze o fasciature compressive devono usare Venucrème e Venugel solo alla sera.
L'uso e la sicurezza dello Venucrème/Venugel nei bambini e negli adolescenti non sono finora stati esaminati.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
In seguito all'uso di Venucrème e Venugel possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
In rari casi possono verificarsi dei fenomeni allergici a livello della pelle. Se si manifestano delle reazioni di questo genere bisogna cessare subito di usare il medicamento e all'occorrenza avvertire il medico. Arrossamenti della pelle, prurito e bruciore occasionali sono dovuti all'effetto vasodilatatore dello Venucrème/Venugel e in generale scompaiono nell'ulteriore corso del trattamento.
L'uso di Venucrème e Venugel può causare un odore d'aglio passeggero dell'alito. In rari casi possono manifestarsi nausea e mal di testa.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Non ingerire lo Venucrème/Venugel e tenerlo fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C) e proteggere dall'irradiazione solare diretta e dal gelo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 g di Venucrème contiene come principi attivi: 500 U.I. di eparina sodica, 100 mg di idrossietile salicilato, 50 mg di dimetilsolfossido (DMSO) e 25 mg di Macrogol 9 laurile etere (polidocanolo 600).
1 g di Venugel contiene come principi attivi: 500 U.I. di eparina sodica, 100 mg di idrossietile salicilato, 50 mg di dimetilsolfossido (DMSO), 20 mg di Macrogol 9 laurile etere (polidocanolo 600).
1 g di Venucrème contiene come sostanze ausiliarie: glicerolo monostearato, macrogol-100-stearato, macrogol-2-stearato, dexpantenolo, dimeticone, carbomer 974P, levomentolo, olio di rosmarino, cumarina, olio di lavandina, poliquaternio 11, pentadecalactone, idrossido di sodio, acqua depurata.
1 g Venugel contiene come sostanze ausiliarie: dexpantenolo, Carbomer 980, etanolo 96%, glicole propilenico (E 1520), glicerina 85%, isopropanolo, levomentolo, olio di rosmarino, cumarina, olio di lavandina, pentadecalactone, idrossido di sodio, acqua depurata.
54254, 54255 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica,
Confezioni da 50 g e da 100 g.
Permamed SA, CH-4143 Dornach
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).