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BENZAC 5 50 mg/g
60 g, tube, Gel

 11.30

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione. Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

50 mg Benzoylis peroxidum

Propylenglycolum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Benzac 5

Galderma SA


Benzac è un medicamento per la terapia dell'acne ad uso esterno. Contiene quale principio attivo il perossido di benzoile, una sostanza importante nel trattamento locale dell'acne. Il perossido di benzoile possiede un effetto antimicrobico contro i batteri, in particolare contro il Propionibacterium acnes che è coinvolto in modo determinante nello sviluppo dell'acne. Il perossido di benzoile inibisce inoltre la formazione di comedoni e porta alla diminuzione e al rimpicciolimento delle cellule cheratinizzate («effetto peeling»). In questo modo si sviluppano meno foruncoli e pustole.

Benzac 5 si addice al trattamento di forme di acne di lieve o moderata gravità.

Si dovrebbe sempre prestare attenzione a che Benzac venga utilizzato regolarmente secondo le indicazioni del foglietto illustrativo o le istruzioni del medico.

Il medico può prescriverle anche altri medicamenti contro l'acne (p. es. compresse, antibiotici locali o altro) e raccomandarle altri provvedimenti.

Benzac non può essere usato in caso di ipersensibilità nota a una delle sostanze contenute.

Benzac è destinato unicamente all'uso esterno.

Parli con il suo medico prima dell'impiego di Benzac se tende a soffrire di raffreddore da fieno, asma allergica o neurodermite (atopia) e se ha la pelle secca che produce poco sebo (sebostasi). All'inizio del trattamento, nei pazienti sensibili possono manifestarsi lievi arrossamenti cutanei e bruciore. Tali effetti collaterali scompaiono generalmente dopo pochi giorni. L'esfoliazione della pelle è un effetto desiderato della terapia con Benzac e favorisce la guarigione («effetto peeling»). In caso di trattamento prolungato, nei pazienti particolarmente predisposti la pelle può disidratarsi.

Se le manifestazioni di inizio trattamento - come per esempio sensazione di tensione o disidratazione cutanee, arrossamento e bruciore - dovessero diventare troppo forti o durare più di una settimana, oppure se dovessero manifestarsi reazioni allergiche quali arrossamento, prurito o bruciore è necessario consultare un medico ed eventualmente interrompere l'impiego del preparato. Dopo la scomparsa delle manifestazioni acute, nella maggior parte dei casi il trattamento può essere continuato con applicazioni meno frequenti. In caso di dubbio consulti il suo medico curante.

Benzac può portare a gonfiore e formazione di vescicole sulla pelle.

Alla comparsa di questi sintomi deve interrompere il trattamento con Benzac e consultare il suo medico.

Benzac non deve essere applicato sulle mucose, né in prossimità di bocca, naso o occhi; in caso di contatto accidentale con le mucose di occhi, bocca o naso si possono manifestare arrossamento e bruciore. In questo caso si consiglia di sciacquare abbondantemente con acqua la zona interessata.

Benzac non dovrebbe essere applicato su pelle ferita.

Durante la terapia col Benzac si sconsigliano l'uso di sostanze che irritano la pelle e l'esposizione a irradiazione solare o UV intensa (bagni di sole, solarium), perché potrebbe conseguirne una maggiore irritazione della pelle.

Il contatto con materiali tinti, compresi i capelli e i vestiti tinti, può causare sbiancatura o decolorazione.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie,

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Non sono disponibili dati sull'impiego in gravidanza nell'essere umano.

Benzac non dovrebbe essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento, a meno che non le sia stato espressamente prescritto dal suo medico.

Le madri che allattano non devono applicare Benzac sul seno, per evitare che il lattante entri in diretto contatto con il preparato.

Adulti e ragazzi dai 12 anni

Benzac 5 viene applicato da 1 a 2 volte al giorno sulle zone cutanee malate. Nei pazienti con la pelle sensibile si raccomanda un'unica applicazione al giorno, la sera prima di coricarsi.

Prima dell'applicazione di Benzac la pelle deve essere lavata, preferibilmente con un detergente medicato, e accuratamente asciugata.

Prima di iniziare il trattamento, si consiglia di verificare la tollerabilità del preparato su una o due piccole zone cutanee. Salvo diversa prescrizione medica, è opportuno cominciare il trattamento con un'applicazione una volta al giorno. In caso di pelle sensibile, si dovrebbe iniziare la terapia con Benzac 5. In caso di buona tollerabilità, si può aumentare la posologia a un'applicazione 2 volte al giorno.

In media la durata della terapia è di 4 a 12 settimane.

Benzac è destinato esclusivamente ad essere applicato sulla pelle!

Eccedendo nell'utilizzo del prodotto non si ottengono risultati migliori né più rapidi, possono invece comparire gravi irritazioni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Bambini di età inferiore ai 12 anni

L'uso e la sicurezza di Benzac nei bambini sotto i 12 anni finora non sono stati esaminati, perché questa fascia di età è raramente colpita dall'acne volgare.

Con l'utilizzo di Benzac possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Molto comune (riguarda più di 1 persona su 10)

Pelle secca, arrossamento, sensazione di bruciore o desquamazione della pelle

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Prurito, dolore cutaneo (tensione, puntura) o irritazioni cutanee (dermatite da contatto)

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

Dermatite da contatto allergica

Sono stati osservati alcuni casi di tumefazione del volto e reazione allergica, comprese reazioni allergiche della zona di applicazione e reazioni di ipersensibilità (allergia) in tutto il corpo.

Possono essere segni di una reazione allergica:

-eruzione cutanea in rilievo e pruriginosa (orticaria);

-tumefazione di viso, occhi, labbra, lingua e bocca (angioedema), difficoltà respiratorie;

-svenimenti.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

A causa dell'effetto sbiancante del perossido di benzoile che persiste anche dopo l'applicazione sulla pelle, Benzac non deve venire a contatto con i capelli o i tessuti colorati.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Benzac non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C).

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 g gel contiene

Principi attivi

50 mg perossido di benzoile

Sostanze ausiliarie

Glicole propilenico e altre sostanze ausiliarie

45185 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Tubetto da 60 g

Galderma SA, CH-6300 Zugo.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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