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20.50
125 mg Acidum nitricum hom
,
115 mg Acidum silicicum hom
,
140 mg Causticum Hahnemanni hom
,
110 mg Delphinium staphisagria spag. Peka
,
145 mg Ruta graveolens spag. Peka
,
125 mg Solanum dulcamara hom
,
125 mg Stibii sulfidum nigrum hom
,
115 mg Thuja occidentalis hom
,
Ethanolum 96%
,
Aqua purificata
,
18 % Ethanolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
ebi-pharm ag
Medicamento omeopatico spagirico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica Verintex può essere usato in caso di verruche.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Verintex.
Non utilizzare su bambini piccoli di età inferiore a 2 anni.
Questo medicamento contiene 102 mg di alcol (etanolo) in 21 gocce e 34 mg di alcol (etanolo) in 7 gocce corrispondere 144 mg/ml (14,4% w/v). La quantità in 21 gocce di questo medicamento è equivalente a meno di 3 ml di birra o 1 ml di vino. La quantità in 7 gocce di questo medicamento è equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino.
La piccola quantità di alcol contenuta in questo medicinale non ha effetti evidenti.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente!
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica: adulti 3 e ragazzi dai 12 anni in su: volte al giorno 14-21 gocce, bambini sotto i 12 anni: 5-7 gocce fino a 2 volte al giorno, in poco liquido dopo i pasti. Non utilizzare su bambini piccoli di età inferiore a 2 anni.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Verintex e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di Verintex.
Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 g di liquido (= 1,02 ml / 30 gocce) contiene:
Principi attivi
Acidum nitricum (HAB) D8 125 mg
Acidum silicicum (HAB) D12 115 mg
Causticum hahnemanni (HAB) D4 140 mg
Delphinium staphisagria e semine spag. Peka D6 (HAB 47b) 110 mg
Ruta graveolens ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg
Solanum dulcamara (HAB) D4 125 mg
Stibium sulfuratum nigrum (HAB) D6 125 mg
Thuja occidentalis (HAB) D12 115 mg
Sostanze ausiliarie
ethanol, acqua purificata.
Contiene 18 % vol. di alcol
55444 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezione da 50 ml.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).