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LIPOSIC Fluid UD
30 × 0.6 g, Gel oftalmico

 12.30

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione. Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

2 mg Carbomerum 980

Sorbitolum

Dinatrii phosphas dodecahydricus

Triglycerida saturata media

Natrii hydroxidum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Liposic® Fluid UD Gel oftalmico

Bausch & Lomb Swiss AG


Liposic Fluid UD è un liquido lacrimale artificiale, impiegato per l'umidificazione degli occhi e in caso di lievi irritazioni dell'occhio. Su consiglio del farmacista o del droghiere o su prescrizione medica, Liposic Fluid UD è impiegato anche in caso di secchezza degli occhi di varia origine.

Questo medicamento le è stato consigliato o prescritto per il trattamento dei suoi attuali disturbi oculari dal suo medico, dal suo farmacista o dal suo droghiere. Non lo usi per il trattamento di altre malattie e non lo passi ad altre persone.

Avvertenze per portatori di lenti a contatto:

Liposic Fluid UD non è adatto per portatori di lenti a contatto.

Nel caso di ipersensibilità (allergia) nota o presunta verso uno dei componenti di Liposic Fluid UD.

L'impiego nei bambini e negli adolescenti finora non è stato studiato clinicamente, pertanto se ne sconsiglia l'uso in questa fascia d'età.

Nel caso in cui dopo 2-3 giorni non si fosse verificato alcun miglioramento, occorre consultare un medico. Se si verificasse un peggioramento o se comparissero nuovi disturbi, quali per es. una diminuzione dell'acuità visiva, va immediatamente consultato un medico.

Per breve tempo dopo l'applicazione la visione può apparire indistinta. In questo caso, si astenga dal condurre veicoli o dall'utilizzare macchine fino alla normalizzazione della visione.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o assuma o applichi nell'occhio altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Durante la gravidanza e il periodo dell'allattamento, impiegare il prodotto soltanto dopo aver consultato il medico, il farmacista o il droghiere.

Adulti: 3 - 5 volte o più frequentemente durante la giornata e prima di coricarsi instillare 1 goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio interessato. L'impiego nei bambini e negli adolescenti finora non è stato studiato clinicamente. Pertanto se ne sconsiglia l'uso in questa fascia d'età.

Liposic Fluid UD è adatto per la terapia di lunga durata. Pertanto, una terapia di lunga durata va gestita da un medico.

Qualora impiegasse anche altri preparati oftalmici, tra le applicazioni dei preparati dovrà trascorrere un periodo di almeno 15 minuti; nel caso di un trattamento associato con una crema oftalmica l'intervallo da osservare è 15 minuti. Liposic Fluid UD può prolungare il tempo di permanenza di altre gocce oftalmiche nell'occhio e pertanto ne può rafforzare l'azione. Per impedire ciò, si consiglia di adoperare Liposic Fluid UD come ultimo preparato.

Liposic Fluid UD non contiene conservanti. Per ogni applicazione è quindi necessario usare un nuovo flaconcino monodose, da gettare dopo l'uso.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'uso di Liposic Fluid UD possono comparire i seguenti effetti collaterali:

Visione indistinta finché Liposic Fluid UD non si sia distribuito uniformemente sulla superficie dell'occhio.

Molto raramente può verificarsi una reazione d'ipersensibilità verso uno dei componenti. Se dovessero comparire reazioni d'ipersensibilità o irritazioni dell'occhio, interrompa il trattamento e consulti il suo medico.

Ai pazienti che reagiscono in modo particolarmente sensibile ai conservanti si consiglia di usare Liposic Fluid UD, privo di conservanti. In casi molto rari (fino a 1 su 10'000 persone trattate), i pazienti affetti da gravi difetti della cornea in terapia con colliri contenenti fosfato sviluppano opacizzazioni della cornea per la formazione di fosfato di calcio.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Liposic Fluid UD: staccare un flaconcino monodose dagli altri. Girare il tappo fino all'apertura del flaconcino e instillare la soluzione nell'occhio. Le monodosi devono essere gettate immediatamente dopo l'uso.

Stabilità: il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Exp.» sul contenitore.

Conservazione: conservare nell'imballaggio originale ben chiuso a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata ei bambini. Conservare Liposic Fluid UD al riparo dalla luce nell'imballaggio esterno.

Liposic Fluid UD non contiene conservanti, perciò le monodosi, una volta aperte, non possono essere custodite per ulteriori applicazioni. Le eventuali rimanenze devono essere gettate.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.

Liposic Fluid UD, gel oftalmico: 1 g contiene: principio attivo: 2 mg di carbomero 980 come pure sostanze ausiliarie.

58387 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Liposic Fluid UD, gel oftalmico è disponibile in confezioni da 10, 30 o 60 monodosi da 0.6 g.

Bausch & Lomb Swiss SA, Zug.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel maggio 2018 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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