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3 mg Risperidonum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Lactosum monohydricum
,
Amylum maydis pregelificatum
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Macrogolum 4000
,
Lactosum monohydricum
,
Chinolinum flavum (E104)
,
Titanii dioxidum (E171)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
I pazienti dementi con sintomi parkinsoniani quali rigidità e rallentamento di tutti i movimenti non possono assumere Rispéridone Sandoz, dato che può verificarsi un peggioramento della sintomatologia.
Non devono assumere Rispéridone Sandoz i pazienti affetti da demenza a corpi di Lewy, una forma particolare di demenza che spesso include sintomi quali rigidità, lentezza dei movimenti, andatura impacciata o rigida, tremore e/o problemi alla vista (ad es. allucinazioni visive).
Il paziente non deve prendere Rispéridone Sandoz se reagisce con ipersensibilità ad uno dei costituenti della formulazione.
La reazione di ipersensibilità può manifestarsi ad es. con eruzione cutanea, prurito, dispnea o viso tumefatto. È indispensabile consultare subito il proprio medico qualora insorga uno di questi sintomi.
Se trattati con risperidone o altri medicamenti di questa classe i pazienti anziani con demenza hanno un'aumentata incidenza di ictus (stroke). In genere, si sconsiglia la somministrazione di Rispéridone Sandoz a pazienti con demenza e pregresso ictus cerebrale. Il paziente o la persona che lo assiste deve segnalare al medico curante se in un tempo antecedente si era verificato un ictus cerebrale.
Ai fini di un'assistenza medico-generica, durante un trattamento con Rispéridone Sandoz è opportuno che lei consulti spesso il medico. Deve rivolgersi subito al medico se lei o la persona che la assiste osserva un'improvvisa alterazione del suo stato mentale o se avverte, anche solo per breve tempo, un'improvvisa sensazione di debolezza o insensibilità che interessa principalmente un solo lato del corpo (viso, braccio o gamba), linguaggio farfugliato o difficoltà di deglutizione. Queste manifestazioni possono essere segnali premonitori di un ictus cerebrale.
Informi il suo medico se assume furosemide, un farmaco diuretico in compresse usato spesso in caso di problemi cardiaci o di gonfiori conseguenti ad un abnorme accumulo di liquidi. Assunto da solo o insieme al furosemide, Rispéridone Sandoz può aumentare il rischio di ictus cerebrale o di decesso in pazienti con demenza.
Durante una terapia prolungata, Rispéridone Sandoz può eventualmente provocare spasmi involontari al viso o alla lingua. Qualora si manifestassero sintomi di questo genere, è consigliabile rivolgersi immediatamente al medico.
In casi molto rari, può manifestarsi uno stato di confusione, diminuzione del livello di coscienza, febbre alta o rigidità muscolare (cosiddetta sindrome neurolettica maligna). Qualora dovesse verificarsi questa eventualità, consulti il medico e lo informi che assume Rispéridone Sandoz.
Informi il suo medico se lei o un suo familiare avesse presentato dei coaguli di sangue. Coaguli di sangue sono stati riscontrati nei polmoni o nelle gambe di pazienti che assumono Rispéridone Sandoz. I coaguli di sangue possono essere letali. Qualora accusasse difficoltà respiratoria e forti dolori al torace oppure presentasse gonfiore e dolore a una gamba, occorre consultare immediatamente un medico.
Se in passato avesse presentato un'erezione prolungata e/o dolorosa, ne parli con il suo medico. Questo effetto indesiderato (cosiddetto priapismo) richiede un trattamento urgente da parte di un urologo. Se avesse problemi di regolazione della temperatura corporea o se soffre di surriscaldamento, ne informi il suo medico.
Nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 15 anni non è consigliata l'assunzione di Rispéridone Sandoz per il trattamento della schizofrenia e degli episodi maniacali, poiché non sono ancora disponibili esperienze sufficienti.
Informi il suo medico se in passato avesse presentato un numero troppo basso di globuli bianchi (dovuto o meno all'assunzione di altri medicamenti).
Poiché nei pazienti trattati con Rispéridone Sandoz sono stati osservati molto raramente valori pericolosamente bassi di determinati tipi di globuli bianchi necessari per combattere le infezioni nel suo sangue, il suo medico potrebbe controllare il numero dei suoi globuli bianchi. Se dovesse presentare febbre alta di origine non chiara o un'infezione (p. es. improvvisa infezione grave della gola), occorre immediatamente consultare un medico.
Informi il suo medico se presenta un elevato livello anormale dell'ormone prolattina nel sangue o un tumore eventualmente prolattina-dipendente.
Rispéridone Sandoz può causare un aumento di peso. Un notevole aumento di peso può ripercuotersi negativamente sulla sua salute. Pertanto è consigliabile eseguire un regolare controllo del peso. Segua un'alimentazione equilibrata. Per quanto riguarda l'alimentazione, se necessario, si faccia consigliare dal suo medico o da altro personale sanitario.
Informi il medico se soffre di malattie cardiovascolari, diabete, disfunzioni renali o epatiche, morbo di Parkinson, epilessia o se in passato ha avuto un tumore.
Si rivolga al medico se prende medicamenti per il trattamento dell'ipertensione arteriosa, poiché la contemporanea assunzione di Rispéridone Sandoz e farmaci ipotensivi può provocare un forte abbassamento dei valori pressori.
Si raccomanda prudenza nell'uso di Rispéridone Sandoz quando si assumono contemporaneamente medicamenti che alterano la propagazione degli impulsi elettrici nel miocardio. Di tali farmaci fanno parte, tra l'altro, medicamenti per il trattamento della malaria, di aritmie cardiache o di allergie nonché altri antipsicotici, antidepressivi, diuretici e altri medicamenti con effetti sui sali minerali (sodio, potassio, magnesio) presenti nell'organismo.
Alcuni medicamenti possono far aumentare o diminuire la concentrazione di Rispéridone Sandoz nel sangue. Informi perciò il suo medico se deve iniziare o finire una terapia con i seguenti medicamenti affinché il suo medico possa eventualmente adeguare il dosaggio.
Medicamenti che possono far aumentare la concentrazione di Rispéridone Sandoz nel sangue:
Medicamenti che possono far diminuire la concentrazione di Rispéridone Sandoz:
I pazienti che avevano assunto antipsicotici in combinazione con litio hanno accusato disturbi motori più spesso che durante il trattamento con il solo litio.
In certe circostanze Rispéridone Sandoz può potenziare l'azione dell'alcool e di determinati medicamenti che alterano la capacità di reazione (calmanti e sonniferi, analgesici narcotici, determinati antistaminici, determinati antidepressivi). Eviti perciò l'alcool e prenda i medicamenti in questione solo se glieli ha prescritti il medico.
Rispéridone Sandoz deve essere utilizzato con cautela in associazione con medicamenti che aumentano l'attività del sistema nervoso centrale (psicostimolanti come ad esempio il metilfenidato).
Nel quadro di operazioni per rimuovere la cataratta dell'occhio può succedere che la pupilla non si dilati a sufficienza. Inoltre è possibile che l'iride (l'anello colorato dell'occhio) si rilassi durante l'operazione, con possibile danno all'occhio. Pertanto, prima di ogni intervento sull'occhio deve informare l'oculista che sta assumendo questo medicamento.
Rispéridone Sandoz compresse rivestite con film contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa. È quasi «privo di sodio» e può essere utilizzato da pazienti che devono seguire una dieta povera di sodio.
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Rispéridone Sandoz compresse rivestite con film 3 mg, 4 mg e 6 mg contengono il colorante azoico E 104. Può causare reazioni allergiche.
Finché prende Rispéridone Sandoz dovrebbe essere sotto continuo controllo medico.
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine! In particolare all'inizio del trattamento, si sconsiglia quindi di guidare automezzi e di manovrare macchine. Ne parli con il suo medico.
Informi il suo medico o il suo farmacista, se
Se ha in corso o in programma una gravidanza, la paziente dovrebbe prendere Rispéridone Sandoz solo se il medico lo prescrive esplicitamente. Finché prende Rispéridone Sandoz, la paziente non deve allattare. In questo caso è opportuno che consulti il medico. Nei neonati, le cui mamme nell'ultimo trimestre di gravidanza, abbiano assunto Rispéridone Sandoz, possono comparire tremori, rigidità muscolare e/o debolezza muscolare, sonnolenza, agitazione, difficoltà respiratorie o problemi durante l'alimentazione.
In caso di gravidanza, la preghiamo di informarne immediatamente il suo medico per considerare la migliore opzione terapeutica per la sua malattia e per garantire la sicurezza del suo bambino. In nessun caso, il trattamento deve essere interrotto di propria iniziativa. Una sospensione improvvisa di Rispéridone Sandoz può comportare gravi conseguenze.
Per favore, informi immediatamente anche il suo ginecologo/l'ostetrica di fare o di aver fatto uso di risperidone durante la gravidanza, in particolare se suo figlio dopo la nascita dovesse presentare i disturbi su descritti.
La dose giornaliera di Rispéridone Sandoz può essere assunta in una sola volta al giorno o suddivisa in due porzioni uguali da prendere la mattina e la sera. Le dosi superiori agli 8 mg al giorno vanno ripartite in 2 assunzioni (la mattina e la sera). È possibile assumere Rispéridone Sandoz con i pasti o indipendentemente da questi. Inghiottire le compresse rivestite con film con abbondante acqua.
La linea di frattura ha solo lo scopo di facilitare la rottura delle compresse e quindi la deglutizione; non serve a dividere le compresse in due dosi uguali.
La quantità di Rispéridone Sandoz necessaria varia notevolmente da individuo a individuo. Il medico adatterà quindi il numero e la potenza delle compresse rivestite con film fino ad ottenere l'effetto desiderato.
Avvertenza importante: Le quantità sono indicate in milligrammi (= mg) e non in numero di compresse!
Il medico le indicherà a quante compresse rivestite con film corrisponde la dose nel suo caso.
All'inizio del trattamento con Rispéridone Sandoz si aumenta il dosaggio gradualmente fino a raggiungere la dose adeguata al caso individuale.
Per un trattamento prolungato di solito sono sufficienti 4‒6 mg al giorno, tuttavia può anche bastare una dose giornaliera più bassa.
Per i pazienti oltre i 65 anni si consiglia un adattamento speciale del dosaggio, che verrà determinato dal medico.
All'inizio del trattamento con Rispéridone Sandoz si aumenta il dosaggio gradualmente fino a raggiungere la dose adeguata al caso individuale. Dato che solitamente si inizia con 0,25 mg 2× al giorno. Il medico può aumentare la dose giornaliera di 0,5 mg ogni due giorni.
Per un trattamento prolungato la dose usuale è di 1 mg al giorno, suddiviso in una o due assunzioni. Possono rendersi necessarie anche dosi fino a 2 mg.
Di solito, la dose iniziale raccomandata è di 2 mg 1 volta al giorno (alla sera). Il medico può adattare questa dose gradualmente in ragione di 1 mg 1× al giorno; non si dovrebbe modificare la dose più spesso che ogni 2 giorni. Per la maggior parte dei pazienti sono sufficienti dosi di 2‒6 mg al giorno.
Per i pazienti con peso corporeo di 50 o più chili, di solito la dose iniziale è di 0,5 mg 1× al giorno. Il medico può aumentare questa dose gradualmente in ragione di 0,5 mg 1× al giorno; non si dovrebbe modificare la dose più spesso che ogni due giorni. I dosaggi usuali variano da 0,5 a 1,5 mg 1× al giorno.
Per i pazienti con peso corporeo inferiore ai 50 chili, la dose iniziale raccomandata è di 0,25 mg 1× al giorno (1/2 compressa rivestita con film di 0,5 mg). A seconda delle esigenze individuali, questa dose può essere aumentata gradualmente di 0,25 mg 1× al giorno; non si dovrebbe modificare la dose più frequentemente di ogni due giorni. Di solito il dosaggio varia da 0,25 mg a 0,75 mg 1× al giorno. Il suo medico le indicherà il dosaggio più idoneo alla sua situazione personale.
Non si hanno dati sperimentali sull'uso pediatrico di Rispéridone Sandoz per bambini di età inferiore ai 5 anni.
In presenza di disturbi renali o epatici, in genere, si dimezza la posologia usuale.
Avvertenza importante: Non si può superare la dose massima giornaliera di 16 mg, ripartiti in 2 assunzioni.
Per le posologie consigliate a bambini ed adolescenti con disturbi autistici, Rispéridone Sandoz Soluzione orale è la formulazione più adatta. Per i bambini e gli adolescenti, che non hanno difficoltà a deglutire compresse, può essere adatto anche Rispéridone Sandoz compresse rivestite con film dosaggi da 0,5 mg e più, secondo il programma di trattamento definito dal medico per ogni singolo paziente.
Questa posologia (1,0 mg al giorno) verrà verificata dal medico dopo 2 settimane ed eventualmente aumentata.
Nei casi di autismo, Rispéridone Sandoz può essere somministrato 1‒2 volte al giorno. Per i pazienti che soffrono di sonnolenza diurna può essere utile, se trattati con una sola dose giornaliera, assumere il preparato la sera, prima di coricarsi, o ripartire la posologia in due somministrazioni al giorno.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Se il paziente ha assunto troppe compresse rivestite con film, deve informarne subito il medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Conservare nella confezione originale, a temperatura ambiente (15‒25°C) e fuori della portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Rispéridone Sandoz 0,5 mg contiene 0,5 mg di risperidone.
Rispéridone Sandoz 1 mg contiene 1 mg di risperidone.
Rispéridone Sandoz 2 mg contiene 2 mg di risperidone.
Rispéridone Sandoz 3 mg contiene 3 mg di risperidone.
Rispéridone Sandoz 4 mg contiene 4 mg di risperidone.
Rispéridone Sandoz 6 mg contiene 6 mg di risperidone.
Nucleo: cellulosa microcristallina, silice colloidale, lattosio monoidrato, magnesio stearato
Inoltre per Rispéridone Sandoz 0,5 mg e 6 mg: croscarmellosio sodio
Inoltre per Rispéridone Sandoz 1 mg, 2 mg, 3 mg e 4 mg: amido di mais
Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E 171)
Inoltre per Rispéridone Sandoz 0,5 mg: cellulosa microcristallina, acido stearico, ossido di ferro (E 172)
Inoltre per Rispéridone Sandoz 1 mg: macrogol 4000, lattosio monoidrato
Inoltre per Rispéridone Sandoz 2 mg: macrogol 4000, lattosio monoidrato, ossido di ferro (E 172)
Inoltre per Rispéridone Sandoz 3 mg: macrogol 4000, lattosio monoidrato, giallo chinolina (E 104)
Inoltre per Rispéridone Sandoz 4 mg: macrogol 4000, giallo chinolina (E 104), indigotina (E 132)
Inoltre per Rispéridone Sandoz 6 mg: cellulosa microcristallina, acido stearico, giallo chinolina (E 104), ossido di ferro (E 172)
57714 (Swissmedic)
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Rispéridone Sandoz 0,5 mg: 20 e 60 compresse rivestite con film (divisibili).
Rispéridone Sandoz 1 mg: 20 e 60 compresse rivestite con film (divisibili).
Rispéridone Sandoz 2 mg: 20 e 60 compresse rivestite con film (divisibili).
Rispéridone Sandoz 3 mg: 20 e 60 compresse rivestite con film (divisibili).
Rispéridone Sandoz 4 mg: 20 e 60 compresse rivestite con film (divisibili).
Rispéridone Sandoz 6 mg: 20 e 60 compresse rivestite con film (divisibili).
Sandoz Pharmaceuticals S.A., Risch; domicilio: Rotkreuz
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).