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DESLORATADINE Mepha 5 mg
10 pezzi, blister, Compressa rivestita con film

Acquistare senza prescrizione medica

Le possiamo vendere questo articolo anche senza prescrizione medica dopo una consulenza discreta in farmacia, qualora la sua applicazione sia opportuna e sicura (Consulenza plus).

Dettagli


Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

5 mg Desloratadinum

Isomaltum

Amylum pregelificatum

Cellulosum microcristallinum

Magnesii oxidum ponderosum

Hydroxypropylcellulosum

Crospovidonum

Magnesii stearas

Alcohol polyvinylicus

Macrogolum 3350

Talcum

Titanii dioxidum (E171)

Indigocarminum (E132)

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Desloratadin-Mepha 5, compresse rivestite con film

Mepha Pharma AG


Desloratadin-Mepha 5 allevia i sintomi della rinite allergica (ad esempio raffreddore da fieno), come starnuti, naso che cola, prurito al naso, naso intasato, prurito al palato, prurito agli occhi, occhi arrossati o lacrimanti.

Desloratadin-Mepha 5 è inoltre impiegato nel trattamento dei sintomi associati all'orticaria (una malattia della pelle causata da un'allergia). Di questi sintomi fanno parte il prurito e la tipica eruzione cutanea.

Desloratadin-Mepha 5 non può essere usato in caso d'ipersensibilità alla desloratadina o alla loratadina o ad uno degli altri componenti di Desloratadin-Mepha 5.

I bambini sotto i 12 anni non devono assumere Desloratadin-Mepha 5, compresse rivestite con film.

Non sono disponibili dati relativi all'uso di Desloratadin-Mepha 5 nei pazienti affetti da malattie renali ed epatiche.

Generalmente Desloratadin-Mepha 5 non compromette la capacità di rendimento o di concentrazione.Si raccomanda, tuttavia, di non svolgere attività che richiedono una vigilanza mentale, quali ad esempio la guida di autoveicoli o l'uso di macchinari, fino a quando non si è stabilita la propria reazione al medicamento.

Isomalto (E953)

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Desloratin-Mepha 5.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

  • soffra di altre malattie,
  • soffra di allergie
  • assuma altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)
  • abbia una storia medica o familiare di crisi convulsive.

Durante la gravidanza o l'allattamento non dovrebbe assumere Desloratadin-Mepha 5.

Informi il suo medico se è in stato di gravidanza o sta pianificando una gravidanza o se allatta.

Compresse rivestite con film

Adulti e adolescenti dai 12 anni

Assumere una compressa rivestita con film Desloratadin-Mepha 5 da 5 mg una volta al giorno.

Ingerire la compressa rivestita con film intera (senza masticarla) con dell'acqua.

Le compresse rivestite con film Desloratadin-Mepha 5 possono essere assunte indipendentemente dai pasti.

Bambini sotto i 12 anni

Le compresse rivestite con film di Desloratadin-Mepha 5 non consentono di effettuare l'aggiustamento posologico necessario nei bambini di età inferiore ai 12 anni. In questo caso si raccomanda l'uso di un preparato a base di desloratadina che consenta l'aggiustamento della posologia con dosi più basse (ad es. soluzione orale con il principio attivo desloratadina).

Assuma Desloratadin-Mepha 5 per tutto il tempo stabilito dal suo medico.

Se ha assunto una dose maggiore di Desloratadin-Mepha 5 di quanto dovuto si rivolga immediatamente al suo medico o farmacista.

Se ha dimenticato una dose di Desloratadin-Mepha 5, non assuma una dose doppia per recuperare dosi singole dimenticate, ma segua il normale schema di trattamento e assuma quindi la dose successiva al momento prescritto.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di Desloratadin-Mepha 5 possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Comune (può riguardare da 1 a 10 persone trattate su 100): stanchezza

Non comune (può riguardare da 1 a 10 persone trattate su 1000): mal di testa e secchezza delle fauci.

Molto raro (può riguardare meno di 1 persona trattata su 10'000): gravi reazioni allergiche (difficoltà respiratorie, respiro sibilante), eruzioni cutanee e prurito, tachicardia, palpitazioni, polso irregolare, nausea, mal di stomaco, vomito, disturbi di stomaco, diarrea, vertigini, allucinazioni, sonnolenza, agitazione associata ad aumentata attività fisica, convulsioni, dolori muscolari, infiammazione del fegato e disturbi della funzionalità epatica.

Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): aumentato appetito.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Istruzioni di conservazione

Conservare nella confezione originale, al riparo dall'umidità. Non conservare a temperature superiori a 25°C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

Desloratadina.

Sostanze ausiliarie

Nucleo della compressa:

Isomalto (E953), amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, magnesio ossido pesante, idrossipropilcellulosa, crospovidone (tipo A), magnesio stearato.

Film di rivestimento:

Alcool polivinilico, titanio diossido (E171), macrogol 3350, talco, indigotina (E132).

62374 (Swissmedic).

Desloratadin-Mepha 5 è ottenibile in farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Compresse rivestite con film

Confezioni da 10, 30 e 50 compresse rivestite con film.

Mepha Pharma AG, Basel.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero interno della versione: 7.1

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