Flector Plus Tissugel è un cerotto medicato flessibile e autoadesivo da applicare sulla pelle, contenente i principi attivi diclofenac ed eparina. L'eparina applicata localmente favorisce il riassorbimento di ematomi ed edemi. Il diclofenac ha proprietà antiinfiammatorie, decongestionanti e analgesiche.

Flector Plus Tissugel è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori con ematomi o edemi conseguenti a slogature, contusioni e strappi muscolari.

Flector Plus Tissugel non deve essere utilizzato in caso di

• ipersensibilità ai principi attivi o a uno degli eccipienti secondo la composizione (vedi «Che cosa contiene Flector Plus Tissugel»);
• ipersensibilità ad altri analgesici ed antiinfiammatori (p.es. l'acido acetilsalicilico/aspirina);
• durante la gravidanza e l'allattamento (vedi «Si puó impiegare Flector Plus Tissugel durante la gravidanza o l'allattamento?»);
• su ferite aperte (p.es. escoriazioni, tagli, bruciature) o su pelle eczematosa;
• nel caso di nota diminuzione delle piastrine causata da eparina (trombocitopenia indotta da eparina);

Bambini: Flector Plus Tissugel non è stato esaminato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.

Evitare che Flector Plus Tissugel entri in contatto con gli occhi o con le mucose.

Se soffre o ha sofferto di ulcera gastrica dovrebbe utilizzare Flector Plus Tissugel solo su prescrizione medica.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

• ha già usato prodotti analoghi ( p.es. unguenti antireumatici) e che hanno causato reazioni allergiche,
• soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Questo medicinale contiene 420 mg di glicole propilenico (E1520) per cerotto medicato.

Flector Plus Tissugel contiene paraidrossibenzoato di metile (E218) e paraidrossibenzoato di propile (E216). Questi possono causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Flector Plus Tissugel contiene una fragranza con alcool cinnamico, 2-benzylidene heptanal, benzyl salicylate, hydroxycitronellal, isoeugenol, citronellol, eugenol. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche.

Per prudenza dovrebbe rinunciare all'impiego di Flector Plus Tissugel durante la gravidanza e il periodo d'allattamento, a meno che espressamente prescritto dal medico.

Durante l'ultimo trimestre di gravidanza Flector Plus Tissugel non dovrebbe essere utilizzato.

Adulti

Applicare 1 plaster autoadesivo 1 volta al giorno sul sito da trattare.

Prima dell'uso, togliere il foglio trasparente protettivo dalla superficie gelatinosa.

Modo d'uso: vedi illustrazioni sull'imballaggio.

Nel caso di scarsa adesività sul gomito, ginocchio o sulla caviglia, utilizzare la rete tubulare elastica allegata alla confezione come fissazione supplementare.

La durata di trattamento non dovrebbe superare i 10 giorni.

Bambini

L'utilizzo e la sicurezza di Flector Plus Tissugel nei bambini e negli adolescenti non sono fino ad ora stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, farmacista o droghiere.

I seguenti effetti collaterali possono manifestarsi con l'applicazione di Flector Plus Tissugel:

prurito, arrossamento, gonfiore o formazione di vesciche possono occasionalmente comparire sul sito trattato. Molto raramente si sono manifestate forti eruzioni cutanee, reazioni allergiche come respirazione affannosa, dispnea, gonfiore al volto o aumentata sensibilità alla luce solare.

Interrompa la terapia con Flector Plus Tissugel e informi immediatamente il medico se si dovessero manifestare i seguenti effetti collaterali:

• forte eruzione cutanea,
• respirazione affannosa, dispnea oppure
• gonfiore al volto.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghiere.

Il medicamento deve essere conservato a temperatura ambiente (15–25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Dopo la prima apertura della busta, i plaster contenuti vanno utilizzati entro 3 mesi.

Richiudere bene la busta dopo ogni uso, in modo che i plaster mantengono la loro umidità.

Il medico, farmacista o droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi: 181 mg di diclofenac epolamina per plaster (che corrisponde a una concentrazione di 1,3% di diclofenac epolamina, risp. 1% di diclofenac sodico) e 5600 UI di eparina sodica per plaster.

Sostanze ausiliarie:

Strato di sostegno: tessuto di supporto in poliestere non tessuto.

Gel con principi attivi: Propilene glicole (E 1520), gelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo (E420), argilla bianca, biossido di titanio (E171) paraidrossibenzoato di metile (E218), paraidrossibenzoato di propile (E216), edetato di sodio, acido tartarico, carmellosa sodica, poliacrilato di sodio, glicinato di alluminio, glicole butilenico, polisorbato 80, profumo (contiene alcol cinnamico, 2-benzilidene heptanal, salicilato di benzile, idrossicitronellal, isoeugenolo, citronellolo, eugenolo), acqua purificata.

65998 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 2 e 10 plaster.

Ogni confezione contiene una rete tubolare elastica per braccia o gambe.

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel agosto 2021 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).