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20 mg Lisinoprilum
,
Lisinoprilum dihydricum
,
12.5 mg Hydrochlorothiazidum
,
Mannitolum
,
Calcii hydrogenophosphas dihydricus
,
Amylum maydis
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Magnesii stearas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Spirig HealthCare AG
Su prescrizione medica.
Co-Lisinopril Spirig HC è un medicamento che contiene due principi attivi per il trattamento dell'ipertensione. L'effetto di uno dei componenti (lisinopril) è basato sull'inibizione di sostanze prodotte dall'organismo stesso e responsabili dell'ipertensione. L'altro componente (idroclorotiazide) aumenta l'escrezione di sale ed acqua attraverso i reni. I meccanismi d'azione dei due principi attivi si sostengono reciprocamente. In questo modo è possibile ridurre efficacemente la pressione arteriosa.
Co-Lisinopril Spirig HC non deve essere usato in caso d'ipersensibilità ad uno dei costituenti del preparato o a certi antibiotici (cosiddetti derivati dei sulfamidici).
Non deve prendere Co-Lisinopril Spirig se soffre di diabete mellito (tipo 1 o tipo 2) o se la funzionalità renale è compromessa e se assume farmaci contenenti il principio attivo aliskiren per il trattamento dell'ipertensione (ad es. Rasilez®).
Se ha problemi ai reni, per esempio non riesce ad eliminare urina (anuria), non può prendere Co-Lisinopril Spirig HC.
Se durante precedenti somministrazioni di farmaci ipotensivi ha reagito con prurito, orticaria improvviso abbassamento di pressione gonfiori delle mani, dei piedi, dei malleoli, del viso, delle labbra, della lingua o in gola (difficoltà di deglutizione e di respirazione), non deve neanche prendere Co-Lisinopril Spirig HC. È opportuno che informi il medico anche nel caso in cui un membro della sua famiglia abbia avuto analoghi sintomi morbosi per un qualsiasi altro motivo.
Co-Lisinopril Spirig HC non deve essere utilizzato in caso di uso contemporaneo di medicamenti contenenti la combinazione di principi attivi sacubitril/valsartan (usati per il trattamento dell'insufficienza cardiaca) o racecadotril (usato per il trattamento della diarrea), perché esiste un rischio aumentato di angioedema (gonfiore al viso, agli occhi, alle labbra o alla lingua, problemi respiratori).
Co-Lisinopril Spirig HC non si può somministrare a donne incinte e neanche ai bambini ed adolescenti..
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine! Ciò vale soprattutto all'inizio del trattamento ed in associazione ad alcoolici.
Il medico curante deve essere a conoscenza di tutte le malattie che ha già avuto o di cui soffre attualmente, in particolar modo iperglicemia (diabete) e malattie di fegato o malattie renali (forte restringimento delle arterie renali). Inoltre dovrebbe informare il medico se soffre di una stenosi dell'aorta o di un ingrossamento patologico del muscolo cardiaco (miocardio).
Qualora assuma i cosiddetti inibitori di mTOR, quali temsirolimus, everolimus, sirolimus o farmaci contenenti inibitori della NEP come, ad esempio, racecadotril o sacubitril, deve informare il medico in quanto tale somministrazione potrebbe comportare un maggior rischio di angioedema. Tra i possibili segni di angioedema compaiono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o del collo con difficoltà di deglutizione e respirazione.
Gli comunichi pure se sta seguendo una dieta o se soffre di diarrea o vomito.
Se, dopo aver preso Co-Lisinopril Spirig HC, constata dei gonfiori al viso, agli occhi, alle labbra od alla lingua, oppure se si manifesta difficoltà di respirazione, lo comunichi per favore subito al suo medico. Non continui a prendere Co-Lisinopril Spirig HC senza consultare il medico.
Se deve essere sottoposto a dialisi, è necessario che comunichi al personale medico addetto di essere in trattamento con Co-Lisinopril Spirig HC (un medicamento combinato che contiene un ACE-inibitore), poiché in questo caso determinati filtri ematici a membrana e determinate procedure di dialisi non possono essere usati. Nel caso dovesse essere operato, il medico deve essere preventivamente informato che è in trattamento con Co-Lisinopril Spirig HC.
Se ha già avuto un cancro della pelle o se nota un'alterazione cutanea inattesa durante il trattamento. Il trattamento con idroclorotiazide (uno dei principi attivi di Co-Lisinopril Spirig HC), soprattutto per periodi prolungati e ad alte dosi, può aumentare il rischio di determinati tipi di cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle «bianco», non melanocitico). Protegga la pelle dalla luce solare e dai raggi UV finché usa Co-Lisinopril Spirig HC e la controlli regolarmente per poter mostrare al medico eventuali alterazioni inattese.
Se desidera sottoporsi ad una terapia desensibilizzante contro le punture di api o di vespe, ne informi previamente il medico poiché il suo trattamento con Co-Lisinopril Spirig HC dovrà essere modificato. Raramente, è possibile la comparsa di reazioni allergiche dopo punture di insetti.
L'impiego di Co-Lisinopril Spirig HC in concomitanza con farmaci che contengono il principo attivo aliskiren è sconsigliato.
In rari casi, Co-Lisinopril Spirig HC può aumentare l'attività dell'insulina e degli antidiabetici orali. Se è affetto da diabete e viene trattato con insulina o con antidiabetici orali, dovrà pertanto fare particolare attenzione ai segni di una eventuale ipoglicemia.
La prima assunzione delle compresse può influenzare la sua pressione sanguigna in misura più accentuata che nel corso del trattamento successivo. Se la sua pressione sanguigna è molto bassa, se lei avverte una sensazione di debolezza e/o vertigini, si sdrai finché si sente meglio e avverta il medico.
Se nota una diminuzione della vista o compare dolore agli occhi, potrebbe trattarsi di sintomi dell'accumulo di liquido nello strato vascolare dell'occhio (effusione coroideale) o dell'aumento della pressione all'interno dell'occhio. Questa condizione può comparire da ore a settimane dopo aver assunto Co-Lisinopril Spirig HC plus e può portare alla perdita permanente della vista, se non trattata tempestivamente. Se soffre di allergia alla penicillina o ai sulfamidici, il rischio che si manifesti un'effusione coroideale potrebbe essere maggiore.
Si rivolga al suo medico se ha avuto problemi respiratori o polmonari (tra cui infiammazioni o accumuli di liquido nel polmone) dopo l'assunzione di idroclorotiazide in passato. Se, dopo l'assunzione di Co-Lisinopril Spirig HC, dovessero manifestarsi respiro corto di entità grave o disturbi respiratori, si rivolga immediatamente al medico.
Alcuni farmaci possono influire sull'effetto di Co-Lisinopril Spirig HC. Informi il medico se assume uno dei seguenti farmaci:
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:
Informi il suo medico se è incinta o se ha intenzione di diventarlo prossimamente. Co-Lisinopril Spirig HC non può essere preso durante la gravidanza e l'allattamento.
Se il medico prescrive espressamente Co-Lisinopril Spirig HC durante l'allattamento, bisogna interrompere quest'ultimo.
Co-Lisinopril Spirig HC può essere preso prima, durante o dopo i pasti. Co-Lisinopril Spirig HC viene preso una volta al giorno, se possibile sempre alla stessa ora del giorno. L'assunzione può essere effettuata indipendentemente dei pasti.
Sarà il suo medico a stabilire la dose iniziale. In generale la dose è di 1 compressa di Co-Lisinopril Spirig HC 20/12,5 una volta al giorno, in casi più leggeri 1 compressa di Co-Lisinopril Spirig HC 10/12,5 una volta al giorno.
Le compresse sono dotate di una linea di frattura. Per facilitare l'assunzione è possibile dividere le compresse e poi assumere insieme le due metà.
Durante la terapia con Co-Lisinopril Spirig HC è importante sottoporsi con regolarità agli esami di controllo presso il suo medico, affinché egli possa adeguare individualmente la terapia alla sua malattia.
Se prima di iniziare il trattamento lei prendeva farmaci diuretici oppure se sta seguendo una dieta con poco sale, il medico le dirà di sospendere il diuretico 2-3 giorni prima del trattamento oppure di prendere all'inizio il lisinopril in dose ridotta.
L'uso e la sicurezza di Co-Lisinopril Spirig HC nei bambini e negli adolescenti non sono stati esaminati.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Con l'assunzione di Co-Lisinopril Spirig HC possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Frequentemente possono apparire vertigini, mal di testa, formicolii nelle mani e nei piedi, bassa pressione sanguigna (soprattutto al momento d'alzarsi), perdita di coscienza, disturbi del ritmo cardiaco, diarrea, nausea, vomito, eruzione cutanea, tosse secca, crampi muscolari, impotenza, stanchezza e sensazione di debolezza.
Occasionalmente è stato rapportato gotta, palpitazioni cardiache, secchezza della bocca, dolore al torace, mancanza d'appetito, cambiamenti d'umore e altri segni della depressione, perturbazioni del gusto, disturbi del sonno, allucinazioni, polso accelerato, raffreddore, difficoltà respiratorie, infiammazione della gola, raucedine, bronchite, dolori addominali, disturbi digestivi, prurito, visione offuscata, stitichezza, sensibilità alla luce e orticaria.
Se durante il trattamento con Co-Lisinopril Spirig HC si manifestano gonfiori al viso, alle labbra, alla lingua o alla gola, (difficoltà di deglutizione o di respirazione), deve sospendere subito il trattamento e informare immediatamente il medico. Sospenda il trattamento anche in caso di comparsa di forte prurito cutaneo associato a gonfiori. Anche se questi disturbi possono essere passeggeri, è necessario che fino alla loro scomparsa rimanga sotto controllo medico, con o senza contromisure medicamentose.
Raramente possono apparire violenti dolori epigastrici (infiammazione del pancreas), debolezza muscolare, confusione mentale, polmonite, orticaria, caduta dei capelli, psoriasi, alterazioni dell'olfatto e un abbassamento della concentrazione di sodio nel sangue (sintomi possibili: stanchezza, mal di testa, nausea e vomito) come anche lupus eritematoso (malattia autoimmune con coinvolgimento della cute o organi).
Effetti indesiderati molto rari sono itterizia, insufficienza epatica, infiammazione dei seni paranasali e della mucosa orale, sudorazione eccessiva e gravi modificazioni della pelle (con sintomi come arrossamento, formazione di vesciche, reazioni di desquamazione e formazione di noduli). Altri effetti indesiderati possibili sono emorragie su piccole superfici della pelle, agitazione, visione gialla degli oggetti, irritazione dello stomaco, infiammazione delle ghiandole salivari, miopia acuta, glaucoma ad angolo stretto acuto, febbre e sofferenza respiratoria acuta (i segni includono respiro affannoso grave, febbre, debolezza e confusione).
Dall'introduzione sul mercato sono state osservate severe reazioni allergiche in alcuni pazienti. Raramente, durante il trattamento con Co-Lisinopril Spirig HC si possono presentare modificazioni del quadro ematologico. È pertanto possibile che il medico esegua occasionalmente dei prelievi di sangue allo scopo di accertare se Co-Lisinopril Spirig HC ha esplicato qualche azione sul suo quadro ematologico. Un'azione di questo tipo potrebbe rendersi manifesta con senso di stanchezza o irritazione alla gola.
Inoltre è stata segnalata la comparsa di un cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle «bianco», non melanocitico). Pertanto, mostri immediatamente al medico qualsiasi alterazione inattesa della pelle che osserva durante il trattamento con Co-Lisinopril Spirig HC.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare protetto dalla luce, nel contenitore originale, non sopra ai 30°C e fuori dalla portata dei bambini.
La posologia di mezza compressa di Co-Lisinopril Spirig HC 20/12,5 non corrisponde a un'intera compressa di Co-Lisinopril Spirig HC 10/12,5 (proporzioni diverse tra i due principi attivi lisinopril e idroclorotiazide). Si attenga alla posologia prescritta dal medico.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Una compressa di Co-Lisinopril Spirig HC 10/12,5 rispettivamente 20/12.5 mg contiene come principi attivi 10 mg rispettivamente 20 mg di lisinopril come lisinopril diidrato e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Calcio fosfato dibasico diidrato, mannitolo (E 421), amido di mais, magnesio stearate e silice colloidale anidra.
56900 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Co-Lisinopril Spirig HC 10/12,5: compresse con incisione in confezioni da 30 o 100 compresse.
Co-Lisinopril Spirig HC 20/12,5: compresse con incisione in confezioni da 30 o 100 compresse.
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).