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40 mg Olmesartani medoxomilum
,
10 mg Amlodipinum
,
Amlodipini besilas
,
12.5 mg Hydrochlorothiazidum
,
Lactosum monohydricum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Crospovidonum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Lactosum monohydricum
,
Macrogolum 4000
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Ferri oxidum (E172)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Spirig HealthCare AG
Su prescrizione medica.
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC contiene tre principi attivi denominati olmesartan medoxomil, amlodipina (sotto forma di amlodipina besilato) e idroclorotiazide. Tutte e tre le sostanze sono indicate per il controllo della pressione arteriosa troppo elevata.
Gli effetti di questi principi attivi contribuiscono ad abbassare la pressione arteriosa.
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC viene impiegato nel trattamento dell'ipertensione arteriosa:
Una pressione arteriosa elevata può danneggiare i vasi sanguigni negli organi, come per es. nel cuore, nei reni, nel cervello e negli occhi. In alcuni casi, ciò può causare un infarto cardiaco, dei disturbi della funzione del cuore o dei reni, un ictus o la cecità. Fino a quel momento, di solito, una pressione arteriosa troppo alta non dà origine a disturbi. Pertanto è importante controllare la pressione arteriosa, per prevenire questi danni.
L'ipertensione arteriosa può essere controllata con un trattamento con medicamenti come Co-Olmesartan Amlo Spirig HC. È probabile che il suo medico le abbia anche consigliato alcuni cambiamenti nel suo stile di vita che possono aiutarla ad abbassare la pressione arteriosa (per es. una riduzione del peso corporeo, la rinuncia al fumo, una diminuzione degli alcolici di solito consumati e una limitazione del sale nei cibi). Probabilmente il suo medico le avrà anche raccomandato di praticare regolarmente sport, come per es. camminare o praticare nuoto. È molto importante che segua i consigli del suo medico.
Informi il suo medico se assume uno dei seguenti medicamenti per il trattamento della pressione sanguigna elevata:
Il suo medico controllerà eventualmente a intervalli regolari la funzione renale, la pressione sanguigna e i livelli degli elettroliti (ad es. potassio) nel sangue.
Vedere anche il paragrafo «Quando non si può usare Co-Olmesartan Amlo Spirig HC?».
Nel caso avesse uno dei seguenti problemi di salute, consulti il suo medico prima di assumere queste compresse pellicolate:
Informi il medico se si manifesta uno dei seguenti sintomi:
Il suo medico potrebbe volerla visitare più spesso e prescriverle qualche analisi se lei si trova in qualcuna delle condizioni precedenti.
Come per tutti i medicamenti che abbassano la pressione sanguigna, una riduzione troppo intensa della pressione nei pazienti con disturbi della circolazione del cuore o del cervello può causare un infarto miocardico o un ictus. Per questo, il suo medico controllerà scrupolosamente la sua pressione arteriosa.
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC può portare ad un aumento dei grassi nel sangue e dei livelli di acido urico (causa della gotta, una tumefazione dolente delle articolazioni). Il suo medico la sottoporrà probabilmente a esami periodici del sangue per controllare questi valori.
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC può alterare il contenuto di liquidi nell'organismo e di determinate sostanze nel sangue, denominate sali o elettroliti. Prima dell'inizio del trattamento e successivamente, il suo medico la sottoporrà probabilmente a esami periodici del sangue per controllare queste sostanze. Segni di alterazioni degli elettroliti sono: Sete; secchezza della bocca; dolori muscolari o crampi; debolezza muscolare; pressione arteriosa bassa (ipotensione); sensazione di debolezza; indolenza; svogliatezza (letargia); sonnolenza o irrequietezza; nausea; vomito; diminuito bisogno di urinare; tachicardia. Informi il suo medico se compaiono tali sintomi.
Riferisca al suo medico se segue una dieta povera di sale.
Se è in programma un esame della funzione delle paratiroidi, interrompa l'assunzione di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC prima di effettuare il test.
Se siete sportivi o sportiva: L'uso di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC può far risultare positivi i controlli anti-doping. L'uso di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC come agente doping può comportare un rischio per la salute.
Se ha avuto in precedenza un tumore alla pelle o se nota cambiamenti inaspettati della pelle durante il trattamento. Il trattamento con idroclorotiazide (uno dei principi attivi di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC), specialmente per periodi prolungati e a dosi elevate, può aumentare il rischio di alcuni tipi di cancro della pelle e del labbro (cancro della pelle «chiaro» non-melanocitico). Protegga la sua pelle dalla luce solare e dai raggi UV durante l'uso di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC e controlli regolarmente la pelle per segnalare eventuali cambiamenti inaspettati al suo medico.
Informi il suo medico o il suo farmacista se prende, ha preso da poco tempo o ha l'intenzione di prendere uno dei seguenti medicamenti:
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC può essere assunto indipendentemente dai pasti. Si sconsiglia l'uso contemporaneo di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC con pompelmo o succo di pompelmo, perché in tal caso può aumentare la concentrazione di amlodipina (uno dei principi attivi di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC) nel sangue. Di conseguenza, l'effetto di abbassamento della pressione arteriosa verrebbe potenziato.
È richiesta prudenza nell'assunzione di alcool contemporaneamente a quella di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC, poiché alcune persone possono accusare debolezza o confusione. Se questo è il suo caso, non beva alcool, compresi vino, birra o alcopops.
Come con altri medicamenti simili, l'effetto di riduzione della pressione arteriosa di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC è, in qualche modo, ridotto nei pazienti di pelle nera.
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC non è raccomandato nei bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età.
Nel caso avesse più di 65 anni, il suo medico le controllerà la pressione arteriosa regolarmente se aumentasse la dose, per garantire che la sua pressione non si abbassi troppo.
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Occasionalmente possono comparire, durante il trattamento dell'ipertensione arteriosa, nausea, vertigini, stanchezza o mal di testa. Se dovesse osservare tali reazioni, non deve guidare né azionare macchine fino alla scomparsa dei disturbi. Consulti il suo medico.
Se il medico Co-Olmesartan Amlo Spirig HC le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC non deve essere assunto durante la gravidanza. Informi il suo medico se pensa di essere (o se potrebbe entrare) in gravidanza. Il suo medico le consiglierà un altro medicamento.
Se durante il trattamento con Co-Olmesartan Amlo Spirig HC entra in gravidanza, informi immediatamente il suo medico e si rechi presso il suo ambulatorio.
Informi il suo medico se è in fase di allattamento o se vuole iniziare ad allattare.
Due dei principi attivi di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC (amlodipina e idroclorotiazide) viene escreta nel latte materno.
L'uso di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC durante l'allattamento non è raccomandato. Il suo medico può scegliere per lei un altro trattamento, se lei vuole allattare, soprattutto se il bambino è neonato o prematuro.
Se è incinta o sta allattando, o se sospetta di essere incinta o intende diventarlo, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.
Impieghi Co-Olmesartan Amlo Spirig HC seguendo sempre scrupolosamente le indicazioni del suo medico. In caso di dubbi, chieda consiglio al suo medico o al suo farmacista.
La dose abituale è di una compressa di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC al giorno.
Le compresse possono essere assunte durante i pasti o a stomaco vuoto. Ingerisca le compresse per es. con un po' d'acqua (non con succo di pompelmo). La compressa non va masticata.
Le compresse pellicolate di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg/25 mg e Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg/25 mg presentano una linea di frattura. Esse possono essere dimezzate per facilitarne l'assunzione, ma non per somministrare la metà della dose.
Se possibile, la dose giornaliera dovrebbe essere assunta sempre alla stessa ora del giorno, per es. durante la colazione.
L'uso e la sicurezza di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.
Se avesse assunto una quantità maggiore di compresse rispetto a quanto prescritto, può comparire pressione bassa con sintomi quali capogiri, battito cardiaco rapido o lento.
Se avesse assunto una quantità maggiore di compresse rispetto a quanto prescritto, o qualora un bambino avesse ingerito inavvertitamente delle compresse, si rivolga immediatamente al suo medico o al più vicino pronto soccorso e porti con sé il medicamento o questo foglietto illustrativo.
Il liquido in eccesso può accumularsi nei polmoni (edema polmonare) causando mancanza di respiro che può svilupparsi fino a 24-48 ore dopo l'assunzione.
Se avesse dimenticato una dose di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC, assuma la dose normale il giorno successivo come al solito. Non assuma ulteriori compresse per controbilanciare la dose dimenticata.
È importante assumere Co-Olmesartan Amlo Spirig HC fino a quando il suo medico non le consiglia di interrompere il trattamento.
Se avesse ulteriori domande sull'uso del medicamento, consulti il suo medico o il suo farmacista. Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
I seguenti effetti collaterali possono essere gravi, anche se non molte persone ne sono interessate:
Durante il trattamento con Co-Olmesartan Amlo Spirig HC possono comparire reazioni allergiche con tumefazione del viso, della bocca e/o della laringe, accompagnate da prurito ed eruzione cutanea. In questo caso, non assuma più Co-Olmesartan Amlo Spirig HC e si metta immediatamente in contatto con il suo medico.
In persone predisposte, Co-Olmesartan Amlo Spirig HC può causare una intensa diminuzione della pressione arteriosa, che può provocare gravi vertigini e perdita di conoscenza. In questo caso, interrompa l'assunzione di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC, si metta immediatamente in contatto con il suo medico e si metta sdraiato.
Frequenza non nota: Se manifesta ingiallimento del bianco degli occhi, urine scure, prurito della pelle, anche se ha iniziato la terapia con Co-Olmesartan Amlo Spirig HC da molto tempo, contatti immediatamente il suo medico che valuterà i sintomi e deciderà come proseguire la terapia per il trattamento dell'ipertensione arteriosa.
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC è un'associazione di tre principi attivi. Di seguito, vengono elencati prima gli altri effetti collaterali riportati finora per Co-Olmesartan Amlo Spirig HC (oltre a quelli già citati), e dopo quelli noti dopo l'assunzione dei singoli principi attivi o delle corrispondenti associazioni fisse di due principi attivi.
Quando compaiono questi effetti collaterali, essi sono spesso lievi e non è necessario interrompere il trattamento.
Infezioni delle vie respiratorie superiori; infiammazione della gola e del naso; infezioni delle vie urinarie; sensazione di capogiro; mal di testa; palpitazioni; bassa pressione arteriosa; nausea; diarrea; stitichezza; crampi; gonfiore alle articolazioni; aumento dello stimolo a urinare; debolezza; gonfiore alle caviglie; stanchezza; valori anomali alle analisi di laboratorio.
Sensazione di vertigine al momento di alzarsi; vertigini; polso accelerato; sensazione di mancamento; arrossamento e sensazione di calore del viso; tosse; bocca secca; debolezza muscolare; disturbi dell'erezione.
Questi effetti collaterali potrebbero comparire con Co-Olmesartan Amlo Spirig HC, anche se finora non sono stati osservati con Co-Olmesartan Amlo Spirig HC.
Edema (ritenzione di liquidi).
Bronchite; infezione gastrointestinale; vomito; aumento dei livelli di zucchero nel sangue; zucchero nelle urine; confusione mentale; sonnolenza; disturbi della vista (comprese visione doppia e visione offuscata); naso che cola o otturato; mal di gola; difficoltà di respirazione; tosse; mal di stomaco; problemi digestivi; disturbi di stomaco; meteorismo; dolori alle articolazioni o alle ossa; mal di schiena; dolori alle ossa; sangue nelle urine; sintomi simili influenzali; dolori al torace; dolori.
Riduzione del numero di determinate cellule del sangue, cioè delle piastrine, che può rendere molto facile la comparsa di lividi o prolungare leggermente il tempo di sanguinamento delle ferite; gravi reazioni d'ipersensibilità (reazioni anafilattiche); riduzione dell'appetito (anoressia); insonnia; irritabilità; sbalzi d'umore, comprese sensazioni d'ansia; sensazione di abbattimento o depressione; tremore; alterazioni del gusto; disturbi dello stato di coscienza; disturbi del sonno; ridotta sensibilità al tatto; sensazioni anomale; peggioramento della miopia; suoni nell'orecchio (tinnito); angina pectoris (dolore o sensazione sgradevole al torace); battito cardiaco irregolare; eruzione cutanea; caduta dei capelli; reazione cutanea allergica, arrossamento cutaneo, puntini o macchie rosse sulla pelle dovute a sanguinamenti minimi (porpora); alterazioni del colore della pelle; formazione di pomfi (orticaria); sudorazione eccessiva; prurito; eruzione cutanea, reazioni cutanee dopo esposizione ai raggi solari (come scottatura o eruzione cutanea); dolori muscolari; difficoltà a urinare; stimolo notturno a urinare; aumento di volume della mammella negli uomini; ridotto desiderio sessuale; malessere; aumento o perdita di peso; spossatezza, gonfiore del viso.
Infiammazione delle ghiandole salivari; riduzione dei globuli bianchi, che può aumentare il rischio di infezioni; anemia; danno al midollo osseo; agitazione; mancanza di partecipazione (apatia); crisi crampiformi (convulsioni); visione gialla; occhi secchi; coaguli di sangue (trombosi o embolie); accumulo di liquido nel polmone; polmonite; infiammazione dei vasi sanguigni; infiammazione del pancreas; colorazione gialla della pelle e degli occhi; infiammazione acuta della colecisti; sintomi di lupus eritematoso cutaneo come eruzione cutanea, dolori alle articolazioni e mani e dita fredde; reazioni cutanee severe che includono intensa eruzione cutanea, pomfi, arrossamento della pelle sull'intera superficie corporea, forte prurito, formazione di vescicole, desquamazione e rigonfiamento della pelle, infiammazione delle mucose (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica), che possono essere potenzialmente fatali; compromissione dei movimenti; insufficienza renale acuta; infiammazione renale non infettiva (nefrite interstiziale); disturbo della funzionalità renale; febbre.
Alta tensione muscolare; intorpidimento di mani o piedi; infarto cardiaco; infiammazione della mucosa dello stomaco; gonfiore delle gengive; occlusione intestinale (ileo paralitico); infiammazione del fegato; diarrea forte e persistente con conseguente perdita di peso; sofferenza respiratoria acuta (i segni includono respiro affannoso grave, febbre, debolezza e confusione).
Diminuzione della vista o dolore agli occhi (possibili segni di glaucoma acuto ad angolo chiuso); cancro della pelle e del labbro (cancro della pelle «chiaro» non-melanocitico); tremore, postura rigida, viso tipo maschera, movimenti lenti e una camminata sbilanciata, trascinata.
Informi immediatamente il suo medico se nota qualsiasi cambiamento inaspettato della pelle durante l'uso di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Il medicamento non deve essere eliminato con l'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al suo farmacista come eliminare il medicamento, se non ne ha più bisogno. Questa misura contribuisce a tutelare l'ambiente.
Conservare a temperatura non superiore ai 30 °C, nella confezione originale, per proteggere dall'umidità. Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista , che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC contiene i principi attivi olmesartan medoxomil, amlodipina (sotto forma di amlodipina besilato) e idroclorotiazide, oltre alle sostanze ausiliarie.
1 compressa pellicolata di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 20 mg/5 mg/12,5 mg contiene 20 mg di olmesartan medoxomil, 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide. Le compresse pellicolate sono di colore arancione bianco e tondeggianti.
1 compressa pellicolata di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg/12,5 mg contiene 40 mg di olmesartan medoxomil, 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide. Le compresse pellicolate sono di colore giallo chiaro e tondeggianti.
1 compressa pellicolata di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg/12,5 mg contiene 40 mg di olmesartan medoxomil, 10 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide. Le compresse pellicolate sono di colore rosso-grigio e tondeggianti.
1 compressa pellicolata di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg/25 mg contiene 40 mg di olmesartan medoxomil, 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 25 mg di idroclorotiazide. Le compresse pellicolate sono di colore giallo chiaro e ovali.
1 compressa pellicolata di Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg/25 mg contiene 40 mg di olmesartan medoxomil, 10 mg di amlodipina (come amlodipina besilato) e 25 mg di idroclorotiazide. Le compresse pellicolate sono di colore rosso-grigio e ovali.
Nucelo Interno: Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, crospovidone typ A, magnesio stearato e silice colloidale anidra.
Rivestimento: Ipromellosa, lattosio monoidrato, titanio diossido (E171), macrogol 4000, ossido de ferro giallo (E172), ossido de ferro rosso (E172), ossido de ferro nero (E172) (20 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg e 40 mg/10 mg/25 mg).
67447 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 20 mg/5 mg/12,5 mg è disponibile in confezioni da 30 o da 100 compresse pellicolate.
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg/12,5 mg è disponibile in confezioni da 30 o da 100 compresse pellicolate.
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg/12,5 mg è disponibile in confezioni da 30 o da 100 compresse pellicolate.
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 40 mg/5 mg/25 mg è disponibile in confezioni da 30 o da 100 compresse pellicolate (con scanalatura).
Co-Olmesartan Amlo Spirig HC 40 mg/10 mg/25 mg è disponibile in confezioni da 30 o da 100 compresse pellicolate (con scanalatura).
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).