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15 mg Upadacitinibum
,
Upadacitinibum hemihydricum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Hypromellosum
,
Mannitolum
,
Acidum tartaricum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Magnesii stearas
,
Alcohol polyvinylicus
,
Macrogolum 3350
,
Talcum
,
Titanii dioxidum (E171)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
AbbVie AG
AVVERTENZA IMPORTANTE: INFEZIONI GRAVI, RISCHIO COMPLESSIVO DI DECESSO, MALATTIE TUMORALI, EVENTI CARDIOVASCOLARI GRAVI E COAGULI DI SANGUE
Per ulteriori informazioni, consultare la rubrica «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di RINVOQ?». |
RINVOQ contiene la sostanza attiva upadacitinib, appartenente alla categoria di medicamenti denominati inibitori della janus chinasi (JAK). RINVOQ agisce riducendo l'attività della Janus chinasi nel corpo, che porta alla riduzione dell'infiammazione.
RINVOQ viene utilizzato per il trattamento delle seguenti malattie infiammatorie:
RINVOQ viene utilizzato per il trattamento dell'artrite reumatoide. L'artrite reumatoide è una malattia che causa infiammazioni delle articolazioni. Se lei soffre di artrite reumatoide attiva di grado da moderato a grave, nella maggioranza dei casi riceve inizialmente altri medicamenti, tra i quali in genere il metotrexato. Se questi medicamenti non agiscono sufficientemente o se lei non li tollera, è possibile che per il trattamento dell'artrite reumatoide le venga prescritto RINVOQ da solo o in combinazione con il metotrexato (o altri medicamenti).
RINVOQ contribuisce a ridurre i dolori, la rigidità e i gonfiori nelle articolazioni nonché la stanchezza e a rallentare i danni alle ossa e alle cartilagini delle sue articolazioni.
RINVOQ viene utilizzato per il trattamento dell'artrite psoriasica. L'artrite psoriasica è una malattia che causa l'infiammazione delle articolazioni e la psoriasi. Se lei è affetto da artrite psoriasica attiva, potrebbe essere prima trattato con altri medicamenti. Se questi medicamenti non agiscono a sufficienza o se non li tollera, le verrà somministrato RINVOQ da solo o in combinazione con altri medicamenti per il trattamento dell'artrite psoriasica.
RINVOQ aiuta a ridurre il dolore, la rigidità e le tumefazioni dentro e intorno alle articolazioni, il dolore e la rigidità alla colonna vertebrale, le eruzioni cutanee psoriasiche e l'affaticamento, e a rallentare il danno alle ossa e alla cartilagine delle articolazioni.
RINVOQ viene utilizzato per il trattamento della spondilite anchilosante. La spondilite anchilosante è una malattia che causa principalmente l'infiammazione della colonna vertebrale. Se in lei è affetto da spondilite anchilosante attiva, potrebbe essere prima trattato con altri medicamenti. Se questi medicamenti non agiscono a sufficienza o se non li tollera, le verrà somministrato RINVOQ per il trattamento della spondilite anchilosante.
RINVOQ contribuisce a ridurre il mal di schiena, incluso il mal di schiena notturno, la rigidità e le infiammazioni della colonna vertebrale.
RINVOQ viene utilizzato per il trattamento della dermatite atopica (nota anche come eczema atopico o neurodermite) da moderata a grave negli adulti. RINVOQ può essere utilizzato singolarmente o in associazione ad altri medicamenti ad uso cutaneo contro l'eczema. RINVOQ contribuisce ad alleviare il prurito.
RINVOQ viene utilizzato per il trattamento degli adulti affetti da colite ulcerosa. La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria dell'intestino crasso. Se le è stato diagnosticato la colite ulcerosa attiva, le verranno somministrati dapprima altri medicamenti. Se questi medicamenti non hanno un effetto sufficiente o non possono essere usati o se non li tollera, le verrà somministrato RINVOQ per il trattamento della colite ulcerosa.
RINVOQ può contribuire a ridurre i segni e i sintomi della malattia; questi includono feci ematiche, dolore addominale e il numero e l'urgenza delle evacuazioni.
RINVOQ viene utilizzato per il trattamento degli adulti affetti da morbo di Crohn. Il morbo di Crohn è una malattia infiammatoria che può interessare qualsiasi parte dell'apparato digerente, ma più comunemente l'intestino. Se le è stato diagnosticato il morbo di Crohn attivo, le verranno somministrati dapprima altri medicamenti. Se questi medicamenti non hanno un effetto sufficiente o non possono essere usati o se non li tollera, le verrà somministrato RINVOQ per il trattamento del morbo di Crohn.
RINVOQ può contribuire a ridurre i segni e i sintomi della malattia, questi includono l'urgenza e il numero delle evacuazioni, il dolore addominale e l'infiammazione della mucosa intestinale.
Su prescrizione medica.
RINVOQ non può essere assunto se lei è allergico alla sostanza attiva upadacitinib o a uno degli altri componenti di questo medicamento (elencati in «Cosa contiene RINVOQ?») o se ha la tubercolosi attiva. Nelle persone che assumono RINVOQ sono stati osservati sintomi quali esantema (orticaria), difficoltà respiratorie, stordimento o capogiro o gonfiore delle labbra, della lingua o della gola, che possono indicare una reazione allergica. Alcuni di questi sintomi erano gravi. Se durante il trattamento con RINVOQ si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, interrompa l'assunzione di RINVOQ e consulti immediatamente un medico.
Informi il suo medico o farmacista prima e durante il trattamento con RINVOQ se
È possibile che prima dell'inizio o durante l'assunzione di RINVOQ debbano essere eseguiti esami del sangue. Questi esami del sangue vengono effettuati per stabilire se nel suo sangue vi sia una ridotta quantità di globuli rossi (anemia), una ridotta quantità di globuli bianchi (neutropenia o linfopenia), elevati livelli di grasso (colesterolo alto) o valori elevati degli enzimi del fegato. In questo modo, s'intende garantire che il trattamento con RINVOQ non causi problemi.
Il rischio di infezioni è superiore nei pazienti oltre i 65 anni di età. Informi il suo medico qualora dovesse notare segni o sintomi di un'infezione.
Informi il suo medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare altri medicamenti, in quanto alcuni medicamenti possono ridurre l'efficacia di RINVOQ o aumentare il rischio di effetti collaterali. È molto importante che consulti il suo medico o il farmacista se utilizza uno dei seguenti medicamenti:
Se durante l'assunzione di RINVOQ manifesta capogiro o vertigine rotatoria, non guidi veicoli o non utilizzi macchine.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Parli con il suo medico o il farmacista prima di assumere RINVOQ se uno dei suddetti casi è applicabile a lei o se ha dubbi.
Deve informare il suo medico prima di assumere questo medicamento in caso di gravidanza accertata o presunta o se pianifica una gravidanza. Gli studi su animali hanno evidenziato che RINVOQ può danneggiare il feto.
RINVOQ non deve essere usato in gravidanza, a meno che non sia espressamente prescritto dal medico. Durante l'assunzione di RINVOQ e per almeno 4 settimane dopo l'ultima assunzione di RINVOQ, deve utilizzare un metodo contraccettivo affidabile per evitare una gravidanza. Se durante questo periodo dovesse rimanere incinta, informi immediatamente il suo medico.
Se allatta o prevede di allattare, consulti il suo medico prima di assumere questo medicamento. RINVOQ non deve essere usato durante l'allattamento, poiché non è noto se questo medicamento passi nel latte materno.
Il trattamento deve essere avviato da un medico con esperienza nella diagnosi e nel trattamento della sua condizione. Prenda sempre questo medicamento seguendo esattamente le istruzioni del suo medico o farmacista. Se ha dubbi, chieda al medico o al farmacista.
La dose raccomandata è di una compressa da 15 mg una volta al giorno.
La dose raccomandata per l'induzione del trattamento è di 45 mg una volta al giorno per 8 settimane. Se la risposta al trattamento risultasse insufficiente, il suo medico può prolungare la terapia alla dose di 45 mg per altre 8 settimane, tenendo conto dei suoi fattori di rischio individuali per eventi cardiovascolari gravi, coaguli di sangue e cancro. Il suo medico può interrompere definitivamente il trattamento con RINVOQ se non si riscontra alcun miglioramento della sua condizione entro la settimana 16. Se prosegue con il trattamento a lungo termine, il suo medico deciderà se prescriverle 15 mg o 30 mg una volta al giorno.
La dose raccomandata per l'induzione del trattamento è di 45 mg una volta al giorno per 12 settimane. Se la risposta al trattamento risultasse insufficiente, il suo medico può prolungare la terapia alla dose di 30 mg al giorno per altre 12 settimane, tenendo conto dei suoi fattori di rischio individuali per eventi cardiovascolari gravi, coaguli di sangue e cancro. Il suo medico può interrompere definitivamente il trattamento con RINVOQ se non si riscontra alcun miglioramento della sua condizione entro la settimana 24. Se prosegue con il trattamento a lungo termine, il suo medico deciderà se prescriverle 15 mg o 30 mg una volta al giorno.
Negli adulti di età pari o superiore a 65 anni, la dose raccomandata per il trattamento a lungo termine è di 15 mg una volta al giorno.
Il medico può ridurre la dose se ha problemi ai reni o al fegato o se le vengono prescritti determinati altri medicamenti.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli con il suo medico o con il suo farmacista.
Se ha preso una quantità di RINVOQ maggiore di quanto prescritto, informi il medico. È possibile che si manifestino alcuni degli effetti collaterali indicati nel paragrafo «Quali effetti collaterali può avere RINVOQ?».
Non interrompa l'assunzione di RINVOQ, a meno che non lo ordini il medico.
L'uso di RINVOQ non è consigliato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni con artrite reumatoide, artrite psoriasica, spondilite anchilosante, dermatite atopica, colite ulcerosa o morbo di Crohn. Non è stato esaminato in questa fascia di età.
Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si rivolga immediatamente al medico o al pronto soccorso, se nota segni di un'infezione come:
Si rivolga immediatamente al medico o al pronto soccorso, se si manifesta uno dei suddetti sintomi. Il suo medico stabilirà se può continuare a prendere RINVOQ.
Si rivolga al medico se nota uno o più dei seguenti effetti collaterali:
Questi non sono probabilmente tutti gli effetti collaterali di RINVOQ. Si rivolga al suo medico o al farmacista se uno dei suddetti effetti collaterali peggiora o se osserva effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista o al personale infermieristico, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare a temperature superiori a 25 °C.
Conservare nel blister originale per proteggere il contenuto dall'umidità.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
RINVOQ 15 mg compresse a rilascio prolungato sono compresse a rilascio prolungato ovali, lilla, con impresso «a15» su un lato.
RINVOQ 30 mg compresse a rilascio prolungato sono compresse a rilascio prolungato ovali, rosse, con impresso «a30» su un lato.
RINVOQ 45 mg compresse a rilascio prolungato sono compresse a rilascio prolungato ovali, gialle, con impresso «a45» su un lato.
Una compressa di RINVOQ 15 mg a rilascio prolungato contiene 15 mg di upadacitinib (come upadacitinib emiidrato).
Una compressa di RINVOQ 30 mg a rilascio prolungato contiene 30 mg di upadacitinib (come upadacitinib emiidrato).
Una compressa di RINVOQ 45 mg a rilascio prolungato contiene 45 mg di upadacitinib (come upadacitinib emiidrato).
Gli altri componenti di RINVOQ 15 mg sono: cellulosa microcristallina, mannitolo (E421), acido tartarico, ipromellosa, silice colloidale (anidra), magnesio stearato, alcol polivinilico, macrogol 3350, talco, biossido di titanio (E171), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172).
Gli altri componenti di RINVOQ 30 mg sono: cellulosa microcristallina, mannitolo (E421), acido tartarico, ipromellosa, silice colloidale (anidra), magnesio stearato, alcol polivinilico, macrogol 3350, talco, biossido di titanio (E171), ossido di ferro rosso (E172).
Gli altri componenti di RINVOQ 45 mg sono: cellulosa microcristallina, mannitolo (E421), acido tartarico, ipromellosa, silice colloidale (anidra), magnesio stearato, alcol polivinilico, macrogol 3350, talco, biossido di titanio (E171), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172).
67257 (Swissmedic)
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
RINVOQ 15 mg: confezione blister da 28 compresse a rilascio prolungato (B)
RINVOQ 30 mg: confezione blister da 28 compresse a rilascio prolungato (B)
RINVOQ 45 mg: confezione blister da 28 compresse a rilascio prolungato (B)
AbbVie AG, 6330 Cham
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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