Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici SIMILASAN Allergie solari può

essere usato in caso di Eruzioni pruriginose e vescicolose sulle parti del corpo esposte all'irradiazione

solare; Eruzione cutanea infiammatoria causata dalle radiazioni solari; Infiammazione accompagnata

da sensazioni di calore e gonfiore della pelle causata dalle radiazioni solari.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente

sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere SIMILASAN Allergie solari.

Si raccomanda di consultare il proprio medico in caso di alterazioni cutanee estese, infezioni o sospetto di malattie sistemiche.

Nei bambini piccoli sotto i 2 anni SIMILASAN Allergie solari deve essere usato solo su indicazione del medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica, attenersi alla seguente posologia:

Bambini (sopra i 2 anni) e adulti: 7 globuli per ogni somministrazione.

−  Sintomi acuti: Più volte al giorno (fino a ogni ora).

−  Cura di consolidamento/profilassi, desensibilizzazione: 3 volte al giorno.

Il preparato calma i disturbi acuti, il trattamento è indicato durante tutto la stagione estiva (anche in caso di cattivo tempo). Il preparato ha inoltre una funzione preventiva (inizio della cura ca. 2 mesi prima della prevista reazione allergica).

Modalità di assunzione:

−  Lasciar sciogliere i globuli in bocca.

−  Può essere somministrato anche a stomaco vuoto.

Non indicato per bambini piccoli sotto i 2 anni.

La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con SIMILASAN Allergie solari e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di SIMILASAN Allergie solari. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere, possono darle ulteriori informazioni.

1 g di globuli contiene:

Principi attivi

Fagopyrum esculentum (HAB) D6 3.000 mg; Hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.) D4 (HAB 3a) 3.000 mg; Hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.) D6 (HAB 3a) 2.000 mg; Hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.) D12 (HAB 3a) 2.000 mg.

Sostanze ausiliarie

Xilitolo (E967) 600 mg; carbonato di calcio

1 g equivale a 70-90 globuli

51365 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione: 15 g

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).