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13.50
120 mg Fexofenadini hydrochloridum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Amylum pregelificatum
,
Croscarmellosum natricum
,
Natrium ionisatum
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Povidonum K29-32
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Macrogolum 400
,
Ferri oxidum (E172)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Opella Healthcare Switzerland AG
Telfastin 120 è un antistaminico utilizzato per il trattamento della rinite allergica (ad esempio la febbre da fieno) e combatte i seguenti sintomi: starnuti, bruciore agli occhi, lacrimazione eccessiva o arrossamento degli occhi, irritazione delle mucose del naso o della gola, congestione nasale.
Telfastin 120 compresse rivestite con film non può essere assunto da persone che presentano un'ipersensibilità già nota a uno dei suoi componenti.
I bambini di età inferiore ai 12 anni non possono assumere Telfastin 120.
Si consiglia di assumere eventuali preparati antiacidi a base di idrossido di alluminio o di magnesio a distanza di due ore dall'assunzione di Telfastin 120.
Prove specifiche (ad es. durante la guida) hanno mostrato che, in generale, Telfastin 120 ha un effetto minimo sulle prestazioni e sulla concentrazione, o rende stanchi o sonnolenti quanto un placebo (compressa senza farmaco) . Per persone particolarmente sensibili si dovrà però verificare prima la loro reazione personale a Telfastin 120.
Questo medicamento contiene 0,12 mg di sodio, meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose usuale giornaliera di 1 compressa, cioè essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora stati compiuti studi scientifici sistematici. A titolo precauzionale, durante la gravidanza e l'allattamento bisognerebbe astenersi se possibile dall'assumere medicamenti o chiedere consiglio al medico, al farmacista o al droghiere.
Telfastin 120: 1 compressa rivestita con film (120 mg) 1 volta al giorno (di preferenza al mattino).
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
In seguito all'assunzione di Telfastin 120 possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Mal di testa, sonnolenza, vertigini, nausea.
La frequenza degli effetti collaterali osservati con Telfastin 120 corrisponde a quella osservata durante un trattamento con il placebo (compresse senza principio attivo).
Diarrea, bocca secca, tachicardia e palpitazioni.
Stanchezza, insonnia, nervosismo, disturbi del sonno oppure incubi, eruzioni cutanee, orticaria e sensazione di prurito.
In casi rari sono state segnalate reazioni di ipersensibilità che si manifestano con edemi (accumulo di liquidi nei tessuti), dispnea, oppressione al petto, arrossamenti con sensazione di calore.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare Telfastin 120 a temperatura ambiente (15-25 °C), fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Una compressa rivestita con film di Telfastin 120 contiene:
120 mg di fexofenadina cloridrato.
Cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato; film di rivestimento: ipromellosa (E464), macrogol 400, biossido di titanio (E171), silice colloidale anidra, povidone K29-32, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).
61283 (Swissmedic).
Disponibile in confezioni da 10 e da 30 compresse rivestite con film.
Opella Healthcare Switzerland AG, Risch.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).